Des faits rapides sur les tests ADN pendant la grossesse
- Il est sûr de faire un test ADN pendant la grossesse, mais le type d’échantillon que vous fournissez est important pour la précision de vos résultats ?
- Lorsqu’elle est enceinte, le sang de la mère peut transporter de petites quantités de matériel génétique du fœtus, ce qui pourrait compromettre un test ADN basé sur le sang.
- Un moyen simple et non invasif d’éviter la contamination est la méthode du frottis de joue.
- Nebula fournit le séquençage génétique le plus complet en utilisant des échantillons de frottis de joue, ce qui en fait un excellent test ADN pendant la grossesse.
- En choisissant le séquençage du génome entier et en décodant 100 % de votre ADN, vous apprendrez ce que vous pourriez transmettre à vos enfants.
Introduction
Il existe de nombreuses raisons de faire un test ADN. Vous souhaitez peut-être en savoir plus sur votre ascendance et l’histoire de votre famille. Ou peut-être espérez-vous déterminer votre prédisposition génétique à certaines maladies. Et à mesure que la recherche progresse dans la compréhension du génome, de plus en plus de ressources sont mises à la disposition des consommateurs pour télécharger leurs données et en savoir plus sur leur propre génétique, notamment les outils d’exploration du génome de Nebula. Cependant, tous les services de tests génétiques ne sont pas égaux. Si vous êtes enceinte, vous devez être particulièrement prudente dans le choix d’un test ADN.
Alors qu’il existe de nombreuses informations sur les tests génétiques en général, il en existe moins sur le fait de se faire tester pendant la grossesse. Dans cet article, nous examinons si les tests ADN pendant la grossesse sont sûrs, quel type de test est approprié pendant la grossesse, et enfin nous comparons notre service à d’autres tests ADN leaders du secteur. À la fin de cet article, vous saurez exactement ce qu’il faut rechercher dans un test ADN pendant la grossesse.
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Éditée par Christina Swords, Ph.D.
La science : Faire un test ADN pendant la grossesse
De nombreuses entreprises proposent des services de tests génétiques, mais ces services ne sont pas tous identiques. Ce fait est très important lors du choix d’un service si vous êtes enceinte. En particulier, les différences dans le prélèvement des échantillons peuvent finir par compromettre et invalider les résultats d’un test ADN.
Votre ADN est votre ADN… mais à qui appartient l’ADN que vous testez pendant votre grossesse ?
L’ADN contient toutes les informations génétiques d’une personne. Il se trouve dans chaque cellule du corps et, en général, il n’y a pas de différence entre l’ADN de votre sang et celui des cellules de votre peau. Cela signifie que, quelle que soit la méthode de collecte de l’échantillon utilisée (par exemple, un frottis de joue ou un échantillon de sang), les résultats devraient être les mêmes. Les choses se compliquent toutefois lorsqu’on considère un échantillon d’ADN prélevé dans le sang d’une femme enceinte.
En général, l’ADN d’une personne ne change pas au cours de sa vie. Il contient un mélange unique de gènes du père et de la mère biologiques de la personne, et c’est ce qui rend possible les tests de paternité par ADN. Cependant, c’est exactement ce qui limite le test qui peut être effectué sur une femme enceinte.
L’American Pregnancy Association explique que bien avant la naissance d’un bébé, celui-ci a déjà commencé à produire son propre sang unique. Cependant, la mère et le fœtus partagent encore beaucoup de choses. Un organe en forme de crêpe relié au fœtus par le cordon ombilical, appelé placenta, permet d’acheminer les nutriments importants du sang de la mère vers le fœtus, et les déchets du sang du fœtus vers celui de la mère. Certains de ces déchets contiendront du matériel génétique du fœtus, qui est un mélange de l’ADN du père et de la mère.
Les échantillons de sang sont des sources très fiables pour les tests ADN. Malheureusement, les entreprises commerciales de séquençage de l’ADN ne sont pas en mesure de faire la différence entre l’ADN de la femme enceinte et l’ADN du fœtus, c’est pourquoi les femmes enceintes qui font séquencer leur ADN doivent éviter les tests qui utilisent des échantillons de sang.
Intéressant, le fait que le matériel génétique d’un fœtus puisse être retrouvé dans le sang de sa mère peut être très utile. Par exemple, il est utilisé dans les tests et les dépistages prénataux non invasifs et dans la détermination de la paternité grâce à un test de paternité prénatal non invasif. Ces techniques ont leurs limites, car des choses comme l’amniocentèse ou le cvs (prélèvement de villosités choriales) ne peuvent être réalisées que de manière invasive, et nécessitent généralement que le liquide amniotique soit également testé.
Alors, si vous voulez faire un test ADN pendant votre grossesse, que pouvez-vous faire ? Peut-on faire un test ADN pendant la grossesse ? Vous pouvez tester l’ADN qui ne provient pas d’un échantillon de sang.
Cheek-swab vs tests ADN salivaires pendant la grossesse
Si vous voulez être sûr que vos résultats génétiques ne sont pas affectés par votre grossesse, un prélèvement sur la joue est la solution. La plupart des kits ADN basés sur un écouvillon permettent aux clients de réaliser un test ADN pendant leur grossesse à la maison.
Un écouvillon de joue est aussi facile à réaliser que de gratter l’intérieur de votre joue avec un coton-tige. Il diffère du test salivaire (qui consiste à remplir un tube avec votre salive) dans la mesure où seul un écouvillon doit être rendu. Les écouvillons de joue peuvent être plus fiables, car les kits de test de salive peuvent ne pas fournir de résultats si un échantillon de salive suffisamment important n’est pas prélevé. Pour certains clients, produire suffisamment de salive peut être difficile, surtout s’ils sont sujets à la sécheresse buccale.
En outre, les kits de salive exigent du client qu’il restreigne son alimentation et sa consommation de boissons jusqu’au test. Ce jeûne garantit que l’échantillon n’est pas compromis par des sources extérieures d’ADN. Si vous ne le faites pas, le test risque d’échouer et vous devrez acheter un autre kit. En outre, les échantillons de salive sont souvent affectés par une contamination bactérienne.
Bien sûr, un prélèvement de joue n’est pas sans poser de difficultés. Les clients fournissent un plus petit volume de matériel génétique avec un prélèvement de joue, il est donc important qu’ils effectuent le processus de collecte correctement. Un frottis de joue correctement prélevé contiendra toutes les cellules nécessaires pour effectuer le test ADN (Nebula Genomics peut vous aider à vous assurer que vous le faites correctement). Tout comme un test sanguin, un prélèvement de joue est très fiable lorsqu’il est effectué correctement, mais il a l’avantage d’être non invasif et adapté à la grossesse.
Éviter les tests ADN sanguins pendant la grossesse
Un test ADN sanguin pendant la grossesse peut être compromis par le matériel génétique du fœtus
Les fans de Crime Scene Investigation (CSI) pourraient vous dire que presque tout peut être utilisé pour un test ADN. La vérité, cependant, est qu’il est crucial d’obtenir un bon échantillon avec suffisamment d’ADN utilisable pour effectuer un test précis. Cela est particulièrement vrai si vous espérez faire séquencer l’ensemble de votre génome. Le fait d’être enceinte pendant le test influe également sur les tests de séquençage qui vous sont proposés. Pour vous aider à décider quel service vous convient le mieux, nous avons compilé une liste de tests ADN sans sang que vous pouvez effectuer pendant votre grossesse, ainsi que certaines de leurs caractéristiques.
Tests de paternité
Passer un test ADN pour déterminer la paternité est différent de passer un test ADN à domicile. Selon Healthline, les tests de paternité post-partum sont généralement la meilleure option. Cependant, il existe certaines options pour effectuer des tests ADN pendant la grossesse. La plupart des résultats sont disponibles en moins de 7 jours ouvrables.
- La paternité prénatale non invasive (NIPP) prend du sang du père présumé et de la mère pour créer un profil génétique qui compare les cellules fœtales dans le sang de la mère à celles du père présumé. Ce test est précis à plus de 99 % et peut être réalisé après la 8e semaine de grossesse.
- L’amniocentèse est un test invasif qui prélève un échantillon de liquide amniotique dans l’utérus. L’ADN prélevé est comparé à celui du père présumé. L’amniocentèse comporte un faible risque de fausse couche. Ce test peut être effectué entre la 14e et la 20e semaine de grossesse.
- Le prélèvement de villosités choriales (CVS) est un test invasif qui prélève des villosités choriales, de petits morceaux de tissus attachés à la paroi utérine. L’ADN prélevé est comparé à celui du père présumé. Une procédure CVS sur 1000 entraîne une fausse couche. Ce test peut être réalisé entre les 10e et 13e semaines de grossesse.
| Service | 23 et… Moi | AncestryDNA | Nebula Genomics |
| Saliva | Saliva | Cheek-écouvillon | Collection des échantillons | Génotypage basé sur les microréseaux | Génotypage basé sur les microréseaux | Séquençage du génome entier (couverture 30x) | Informations disponibles | Ancendance, traits, santé | Ancendance, santé | Rapports hebdomadaires basés sur les dernières recherches, outils d’exploration des données, ascendance profonde | Accès aux données | Oui (format de fichier 23andMe) | Oui (format de fichier AncestryDNA) | Oui (fichiers FASTQ, BAM, et VCF) |
| Coût | 99 $, 199 $, ou 499 $ | 99 $ ou 149 $ | 0 $ – 299 $ |
Nebula Genomics : Votre génome complet et toutes vos données, aussi
Nebula Genomics ne repose pas sur une prise de sang, propose un séquençage complet du génome et facilite l’accès à toutes vos propres données.
De nombreux services offriront aux consommateurs des tests sans prise de sang, mais Nebula Genomics est unique en ce sens que nous offrons un service de séquençage du génome entier 30x qui séquence 100 % de votre ADN. Les autres services comparés ci-dessus utilisent la technologie des puces à ADN pour profiler votre génome, ne caractérisant qu’une partie de votre génome. Par exemple, il est courant que le séquençage de microréseaux caractérise environ 500 000 positions, ce qui représente moins de 0,1 % de l’ensemble du génome humain. Le génotypage basé sur les biopuces est peut-être un peu plus abordable, mais il passe à côté de nombreuses informations importantes. Notre collection d’échantillons pour le séquençage du génome entier 30x est sans danger pour les femmes enceintes, ne sera pas compromise par le matériel génétique du fœtus, et peut vous fournir un séquençage complet de l’ADN. Les résultats sont traités dans des laboratoires accrédités CLIA/CAP, et toutes vos données restent sécurisées et vous appartiennent.
Si vous souhaitez obtenir des conseils médicaux, vous devez avoir accès à vos propres données. Nebula facilite l’apport de vos résultats de tests, y compris vos données brutes, à votre médecin ou à des conseillers en génétique qui peuvent utiliser nos données pour vous conseiller. Nous incluons plusieurs types de fichiers standards de l’industrie (FASTQ, BAM, VCF) qui vous permettront de tirer le meilleur parti de votre test. Comme toujours, les personnes qui pensent être exposées à un risque de trouble génétique devraient consulter un prestataire de soins de santé avant de faire un test ADN pendant leur grossesse.
Pour plus d’informations sur la technologie de séquençage génétique, consultez notre Intro aux méthodes de test ADN et notre post sur le test de paternité. HomeDNA est un test de paternité populaire à domicile, disponible chez la plupart des grands détaillants.
Si vous souhaitez vous concentrer sur vos lignées maternelles et/ou paternelles, vous pouvez vous tourner vers YFull ou YSeq, des services qui analysent l’ADNmt ou le chromosome Y pour déterminer des haplotypes de lignées spécifiques. Full Genomes propose également le séquençage et l’analyse du chromosome Y.
Les autres sociétés de tests ADN qui effectuent des dépistages de porteurs pour les maladies susceptibles d’être transmises aux enfants sont notamment :