Consolidamento focale e multifocale
Il consolidamento può essere focale, a chiazze o distribuito ampiamente in entrambi i polmoni. Il consolidamento focale può essere segmentale o non segmentale nella distribuzione; occasionalmente, coinvolge un intero lobo o polmone. Il consolidamento segmentale con o senza perdita di volume associata deriva tipicamente dall’ostruzione endobronchiale (per esempio, carcinoma polmonare) o dall’infarto polmonare (per esempio, tromboembolia o aspergillosi angioinvasiva). Una distribuzione segmentale può anche essere vista dopo l’aspirazione e con la polmonite causata da Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, o una varietà di batteri gram-negativi. Tuttavia, questi organismi causano più comunemente un consolidamento bilaterale multifocale o a chiazze (broncopolmonite) (Fig. 2.4). Una distribuzione simile può essere vista nella polmonite fungina grave, in particolare nei pazienti immunocompromessi. Il consolidamento lobare (non segmentale) è più comunemente dovuto alla polmonite, tipicamente secondaria a Streptococcus pneumoniae o Klebsiella pneumoniae, nel qual caso è associato a broncogrammi aerei e normali (vedi Fig. 2.1) o, occasionalmente, ad un aumento del volume polmonare (espansione lobare). L’espansione lobare risulta in una convessità della fessura interlobare (segno della fessura rigonfia) (Fig. 2.5). Meno comunemente, il consolidamento lobare o segmentale è secondario all’ostruzione bronchiale (per esempio, carcinoma polmonare), nel qual caso è tipicamente associato all’atelettasia e alla mancanza di broncogrammi aerei.


Il consolidamento parenchimale può anche risultare in opacità nodulari poco definite da 5 a 10 mm note come noduli dello spazio aereo ( Fig. 2.6 ). È stato dimostrato che rappresentano il coinvolgimento dei bronchioli respiratori e degli alveoli circostanti e sono particolarmente comuni nei pazienti con bronchiolite infettiva e broncopolmonite iniziale. Queste opacità nodulari hanno una distribuzione centrilobulare e sono più comunemente viste sulla TAC ad alta risoluzione che sulle radiografie.

Aree sferiche (rotonde) di consolidamento possono verificarsi nella polmonite (“round pneumonia”) ( Fig. 2.7 ), embolia settica, polmonite organizzata focale, atelettasia (“atelettasia rotonda”) e neoplasie (in particolare adenocarcinoma e linfoma), nonché occasionalmente nelle prime fasi della sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS). La polmonite rotonda si verifica molto più frequentemente nei bambini che negli adulti. Anche se la polmonite rotonda negli adulti può derivare da un’infezione batterica (in particolare S. pneumoniae e Haemophilus influenzae), il più delle volte non viene identificato alcun organismo. Occasionalmente, la polmonite rotonda può derivare da un’infezione virale (ad esempio, grave sindrome respiratoria acuta causata da coronavirus) o dalla febbre Q, una zoonosi causata da Coxiella (Rickettsia) burnetii. I pazienti con polmonite rotonda di solito hanno sintomi da acuti a subacuti di polmonite acquisita in comunità. Tuttavia, alcuni pazienti possono essere asintomatici o presentare sintomi non specifici. Poiché la maggior parte dei casi di polmonite rotonda sono facilmente trattati con antibiotici, questa diagnosi dovrebbe essere considerata in tutti i pazienti con un’area arrotondata di consolidamento. La polmonite organizzativa focale è un’entità distinta che può derivare da una risoluzione incompleta o ritardata della polmonite batterica, virale o fungina, o può essere idiopatica. Le caratteristiche istologiche includono un infiltrato infiammatorio cronico e polipi di tessuto di granulazione all’interno degli spazi aerei. Aree rotonde di consolidamento che crescono lentamente per un periodo di diversi mesi dovrebbero suggerire la diagnosi di carcinoma polmonare o linfoma.

Occasione, aree focali di consolidamento possono essere dovute a edema polmonare. Questo è visto più tipicamente con infarto miocardico, con conseguente disfunzione o rottura del muscolo papillare. I pazienti colpiti hanno un rigurgito mitrale acuto verso l’orifizio della vena polmonare superiore destra, causando una distribuzione preferenziale dell’edema al lobo superiore destro. Il consolidamento in questi pazienti è tipicamente nonsegmentale e può variare da lieve, il consolidamento del lobo superiore prevalentemente perihilar a consolidamento denso che coinvolge l’intero lobo superiore destro. Cause meno comuni di consolidamento focale o multifocale includono l’occlusione della vena polmonare, l’edema in pazienti con ampia ostruzione vascolare polmonare (ad esempio, grave embolia polmonare acuta con conseguente edema in regioni del polmone con malattia meno estesa) ed edema polmonare di riespansione. L’edema polmonare da riespansione è una complicazione iatrogena che si verifica dopo una rapida riespansione di un polmone collassato in seguito al drenaggio di uno pneumotorace o di un idrotorace (Fig. 2.8). In genere compare improvvisamente entro 1 ora dalla riespansione del polmone. Il processo di solito coinvolge l’intero polmone riespanso, anche se in rare occasioni solo un singolo lobo o segmento può essere coinvolto. Nella maggior parte dei casi l’edema polmonare da riespansione aumenta di gravità per 24-48 ore e poi si risolve lentamente nei successivi 5-7 giorni.

L’emorragia dovrebbe essere considerata, in particolare nei pazienti con emottisi e in quelli con trauma toracico contundente. Le cause dell’emorragia polmonare focale e dell’emottisi includono il carcinoma polmonare, la bronchiectasia, l’embolia polmonare e l’infarto. Le cause di aree multifocali o diffuse di emorragia comprendono la granulomatosi con poliangioite (ex granulomatosi di Wegener), la sindrome di Goodpasture, la poliangioite microscopica e il lupus eritematoso sistemico (Fig. 2.9).

Il consolidamento multifocale è più comunemente dovuto a broncopolmonite virale, batterica o fungina (vedi Fig. 2.4). Il consolidamento può essere unilaterale o bilaterale.
Le condizioni croniche tipicamente associate al consolidamento multifocale includono l’eosinofilia polmonare semplice (sindrome di Loeffler), la polmonite eosinofila cronica e la polmonite organizzante. L’eosinofilia polmonare semplice è caratterizzata da eosinofilia del sangue e da aree transitorie e migratorie di consolidamento che in genere si cancellano spontaneamente entro 1 mese. La polmonite organizzata si manifesta più frequentemente come aree di consolidamento unilaterali o bilaterali non segmentarie e frammentarie (Fig. 2.10). Il consolidamento può coinvolgere qualsiasi zona polmonare, ma tende ad essere più esteso nelle regioni polmonari periferiche. La polmonite organizzata può essere idiopatica (polmonite organizzata criptogenetica) o secondaria a una causa nota come l’infezione, la reazione ai farmaci, la malattia vascolare del collagene o la radioterapia.

Occasione, il consolidamento cronico multifocale bilaterale può essere dovuto all’adenocarcinoma o al linfoma. Il consolidamento nell’adenocarcinoma può essere focale o multifocale e confluente ed è solitamente associato a broncogrammi aerei ( Fig. 2.11 ). Il consolidamento risulta dalla crescita tumorale lungo le pareti alveolari combinata con la secrezione di mucina. Occasionalmente, la produzione di quantità copiose di mucina può portare all’espansione del lobo e al rigonfiamento delle fessure interlobari (segno della fessura di rigonfiamento). Il linfoma polmonare può risultare in aree di consolidamento singole o multiple simili a masse o, meno comunemente, in estese aree di consolidamento confluenti (Fig. 2.12). Le aree di consolidamento di solito contengono bronchi d’aria.
Acuto
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Polmonite
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Batteri, micobatteri, funghi, virus
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Aspirazione
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Emorragia
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Secondo a malattie focali come la bronchiectasia o il carcinoma
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Contusione (trauma)
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Vasculite
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Infarto (tromboembolia polmonare)
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Edema polmonare
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Edema da riespansione
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Disfunzione muscolare capillare (edema del lobo superiore destro)
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Ridistribuzione del flusso sanguigno nel tromboembolismo polmonare grave
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occlusione della vena polmonare
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Cronico
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Polmonite
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Polmonite eosinofila
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Polmonite organica
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Polmonite lipoidea
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Neoplasma
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Polmonite post-costruttiva distale al carcinoma endobronchiale
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Adenocarcinoma, linfoma
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