Gemma Berryman ha ricevuto la diagnosi di SM quando aveva solo 16 anni. Sei anni dopo, ha deciso di non lasciare che la sua condizione le impedisca di seguire i suoi sogni e spera di ispirare altri giovani con la SM condividendo qui la sua storia.
Questo giugno parteciperò al mese del paracadutismo Jump in June della MS Trust, dove salterò da un aereo a 10.000 piedi. Spero di aiutare a sostenere il lavoro di MS Trust e di ispirare altre persone con SM come me. Vorrei anche aumentare la consapevolezza della malattia, specialmente per i giovani che potrebbero vivere le mie stesse esperienze.
Avevo 16 anni quando ho sviluppato i primi sintomi della SM. Ho sperimentato cecità all’occhio destro e intorpidimento in tutto il corpo. Dopo numerosi test e risonanze magnetiche i medici confermarono che avevo la SM. Non avevo idea di cosa fosse e, a parte la mancanza della vista e l’intorpidimento, mi sentivo completamente bene con me stesso. Ho fatto ricerche sulla SM ed è stato piuttosto difficile da accettare sapendo quanto velocemente potesse progredire. Dopo un certo numero di visite all’ambulatorio mi sono reso conto che probabilmente ero l’unico paziente sotto i 30 anni in attesa, il che ha reso ancora più difficile accettare di essere un adolescente con la SM.
Giugno sarà il sesto anno dalla diagnosi e voglio davvero che la mia sia una storia positiva che spero possa ispirare altri. Partecipare a uno skydive non è solo una sfida personale per me, ma anche il mio modo di dimostrare che la SM non ha bisogno di controllare la tua vita, e un modo per restituire e ringraziare la MS Trust per il supporto che fornisce. Spero che sia il primo di molti eventi di raccolta fondi a cui avrò il piacere di partecipare. Ho sicuramente imparato ad affrontare e accettare tutti gli alti e bassi che la SM ha, la progressione imprevedibile della malattia e quanto facilmente la salute venga data per scontata. E spero che la mia storia permetta anche ad altri giovani con la SM di capire che non sono soli e che possono ottenere tutto ciò che vogliono.
Essere così giovane quando mi è stata diagnosticata mi ha fatto sentire come se la mia vita fosse stata messa in attesa e dovessi crescere in fretta. Poco tempo fa, c’è stato un momento in cui la condizione è diventata troppo per me da gestire. La mia salute è cambiata improvvisamente e le mie limitazioni sono diventate sempre più evidenti – non essere in grado di camminare così lontano, una battaglia costante con la fatica, dolori alla testa incessanti e intorpidimento in tutto il corpo – mi sono sentita così impotente e stufa. Ma il punto di svolta è arrivato dopo aver letto le storie di altre persone su come hanno combattuto, cercando di superare i momenti difficili causati dalla SM. L’ispirazione che ho tratto dalla lettura di queste persone mi ha dato la motivazione e la spinta per alzarmi in piedi e accettare la mia disabilità.
Credo che tutti i malati di SM siano davvero d’ispirazione e ognuno di noi dovrebbe essere orgoglioso di tutto ciò che ha raggiunto. Ho voluto fare qualcosa di più che leggere e lodare le storie degli altri, così quando mi sono imbattuto nell’evento Jump in June di MS Trust ho visto un’opportunità. Non solo per fare qualcosa di audace per rendere me stessa e gli altri orgogliosi, ma anche per raccogliere fondi per la MS Trust e restituire qualcosa dopo tutto l’aiuto e il sostegno che mi è stato dato negli ultimi 6 anni. Questa è una cosa che ho sempre pensato di fare comunque, e anche se la mia condizione può essere una barriera per alcune cose, non c’è niente che mi impedisca di partecipare a questo evento di paracadutismo.