La FDA ha appena richiamato le pillole di Montelukast per un pericoloso errore di etichettatura

Una forma di montelukast, un farmaco comunemente prescritto per trattare i sintomi dell’asma, è stato volontariamente richiamato per un mix-up di etichettatura potenzialmente pericoloso, secondo una dichiarazione della Food and Drug Administration (FDA).

In particolare, il richiamo riguarda bottiglie da 30 pillole di compresse di montelukast da 10 milligrammi (una versione generica di Singulair) prodotte da Camber Pharmaceuticals, dice la dichiarazione. Invece di montelukast, questi sono stati trovati a contenere losartan, un farmaco prescritto per trattare la pressione alta. Le bottiglie di montelukast interessate provengono dal lotto numero MON17384 e hanno una data di scadenza del 31 dicembre 2019.

Le pillole di montelukast sono beige e di forma quadrata arrotondata, con una “I” su un lato e “114” sull’altro. Le compresse di losartan sono bianche e di forma ovale, con una “I” su un lato e un “5” sull’altro.

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Come potete immaginare, non prendere il montelukast se vi è stato prescritto può mettere a rischio la vostra salute e prendere lostartan al suo posto può anche causare gravi effetti collaterali.

Montelukast è usato per alleviare alcuni sintomi dell’asma, che possono essere gravi e persino pericolosi per la vita se non trattati. Questi sintomi includono affanno, difficoltà di respirazione, oppressione del torace e tosse. In alcuni casi, può anche essere usato per trattare i sintomi simili delle allergie. Il farmaco è spesso usato insieme a farmaci di rapido sollievo come parte di un piano d’azione per l’asma.

Losartan può essere prescritto per trattare la pressione alta o per aiutare a prevenire gli ictus nelle persone che sono vulnerabili a loro. Come risultato della confusione, i potenziali effetti collaterali del losartan includono disfunzioni renali, alti livelli di potassio e bassa pressione sanguigna. Il losartan può essere particolarmente pericoloso per le persone che sono incinte perché può causare danni al feto.

Ad oggi, Camber non ha ricevuto alcuna segnalazione di reazioni avverse. Ma se pensate di aver ricevuto i prodotti richiamati, è importante controllare con il vostro farmacista o medico e possibilmente ottenere una sostituzione adeguata, se necessario.

“Vogliamo assicurarci che i pazienti che prendono montelukast siano consapevoli di questo richiamo a causa dei gravi rischi associati all’assunzione di losartan al suo posto”, ha detto Donald D. Ashley, direttore dell’ufficio di conformità nel centro di valutazione e ricerca dei farmaci della FDA, nella dichiarazione. “I pazienti che prendono farmaci da prescrizione si aspettano e meritano di avere il farmaco prescritto dal loro medico.”

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