La chemioterapia usata per trattare molti tipi di cancro può danneggiare il midollo osseo e provocare una bassa conta piastrinica. Tuttavia, ci sono alcuni tumori che hanno un’associazione più diretta con la trombocitopenia a causa del coinvolgimento del midollo osseo, del sistema immunitario compromesso o di una milza ingrossata. Qualcuno con il cancro di solito ha altri sintomi oltre alle piastrine basse.
Sindromi mielodisplastiche (MDS)
Le cellule del sangue sono prodotte nel midollo osseo. Nelle persone affette da sindrome mielodisplastica (SMD) il midollo osseo è danneggiato e la produzione di cellule del sangue è compromessa, compresa la produzione di piastrine. La malattia può anche trasformarsi in leucemia mieloide acuta (AML).
Risorse e ricerche che forniscono informazioni su SMD e piastrine basse includono:
MDS Foundation
The Myelodysplastic Syndromes Foundation
- Significato della trombocitopenia nelle sindromi mielodisplastiche: associazioni e implicazioni prognostiche
Leucemia linfocitica cronica (LLC)
La leucemia linfocitica cronica (LLC) è un cancro dei linfociti B, che normalmente producono anticorpi necessari per combattere le infezioni. La CLL avanzata causa molti segni e sintomi derivanti dalle cellule leucemiche che sostituiscono le normali cellule ematiche del midollo osseo, compresa la trombocitopenia o il basso numero di piastrine nel sangue.
Risorse e ricerche che forniscono informazioni sulla LLC e le piastrine basse includono:
CLL Support Association
- PubMed Health
- Complicazioni autoimmuni della leucemia linfocitica cronica
Leucemia Linfocitica a Granuli Grandi (LGL)
Questa malattia è una rara forma di leucemia cronica caratterizzata da cellule T CD8+ anomale, un tipo di globuli bianchi chiamati “linfociti”.”
Risorse e ricerche che forniscono informazioni sulla LGL e le piastrine basse includono:
- Trombocitopenia amegacariocitica acquisita e aplasia pura dei globuli rossi associata a una leucemia linfocitaria a grandi granuli occulta
- Leucemia a grandi linfociti granulari T-gamma associata a porpora trombocitopenica amegacariocitica, sindrome di Sjögren e sindrome autoimmune polighiandolare di tipo II, con successivo sviluppo di aplasia pura dei globuli rossi