Nome generico: atovaquone / proguanil
Medicamente rivisto da Drugs.com. Ultimo aggiornamento: 16 marzo 2020.
- Consumatore
- Professionista
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di atovaquone / proguanil. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina possono non applicarsi alla marca Malarone.
Per il consumatore
Si applica a atovaquone / proguanil: compressa orale
Effetti collaterali che richiedono l’attenzione medica immediata
Insieme ai suoi effetti necessari, atovaquone/proguanil può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti collaterali possono verificarsi, se si verificano possono richiedere attenzione medica.
Controlla il tuo medico il più presto possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali si verificano durante l’assunzione di atovaquone / proguanil:
Incidenza non nota
- bolle, peeling, allentamento della pelle
- brividi
- convulsioni
- difficoltà a deglutire
- battito cardiaco veloce
- orticaria o bolli
- aumentata sensibilità della pelle alla luce solare
- prurito, arrossamento o altro scolorimento della pelle
- dolore alle articolazioni o ai muscoli
- gonfiore grande, simile ad un alveare su viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, organi sessuali
- perdita di controllo della vescica
- spasmo muscolare o scatti di tutte le estremità
- gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra, o della lingua
- eruzione cutanea
- occhi rossi e irritati
- lesioni cutanee rosse, spesso con un centro viola
- vedere, sentire o percepire cose che non ci sono
- gravi cambiamenti mentali
- gravi scottature solari
- mancanza di respiro
- eruzioni cutanee
- piaghe, ulcere o macchie bianche in bocca o sulle labbra
- improvvisa perdita di coscienza
- stanchezza nel petto
- stanchezza insolita o debolezza
- gelo
Effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di atovaquone / proguanil possono verificarsi che di solito non richiedono attenzione medica. Questi effetti collaterali possono andare via durante il trattamento come il tuo corpo regola per la medicina. Inoltre, il suo operatore sanitario può essere in grado di dirle dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Contattare il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati persiste o è fastidioso o se si hanno delle domande su di essi:
Più comuni
- dolore addominale
- dolore alla schiena
- tosse
- diarrea
- sogni
- febbre
- mal di testa
- pelle pruriginosa
- mancanza o perdita di forza
- nausea
- dolore muscolare
- dolore alla gola
- piaghe in bocca
- starnuti
- vomito
Meno comune
- Acido o acidità di stomaco
- Belching
- visione offuscata o perdita della vista
- percezione dei colori alterata
- capogiri
- visione doppia
- sintomi simili all’influenza
- aloni intorno alle luci
- bruciore di stomaco
- indigestione
- perdita di appetito
- cecità notturna
- aspetto troppo luminoso delle luci
- insonnia
- disturbo allo stomaco, disturbi o dolori
- difficoltà a dormire
- visione a tunnel
- incapacità a dormire
- perdita di peso
Raro
- sconforto
- paura
- sentimento triste o vuoto
- irritabilità
- mancanza di appetito
- perdita di interesse o piacere
- nervosismo
- difficoltà di concentrazione
Per gli operatori sanitari
Si applica a atovaquone / proguanil: compressa orale
Generale
In generale, gli effetti collaterali associati all’uso di atovaquone-proguanil sono stati lievi. Gli effetti collaterali sono più pronunciati e si verificano più frequentemente quando dosi più alte sono usate nel trattamento della malaria che con dosi profilattiche più basse.
Dermatologici
Gli effetti collaterali dermatologici hanno incluso prurito (2%). Reazioni cutanee che vanno da rash, fotosensibilità e orticaria sono stati riportati durante l’esperienza postmarketing.
Gastrointestinale
Gli effetti collaterali gastrointestinali hanno incluso dolore addominale (5% a 17%), nausea (3% a 12%), vomito (1% a 12%), diarrea (4% a 8%), afte (6%), anoressia (5%), dispepsia (2%) e gastrite (2%). Sono stati riportati anche disturbi gastrointestinali. La stomatite è stata riportata durante l’esperienza postmarketing.
Espatico
Gli effetti collaterali epatici hanno incluso aumenti transitori dei test di funzionalità epatica. Questi aumenti non hanno richiesto l’interruzione della terapia. Rari casi di epatite, colestasi e un singolo caso di insufficienza epatica sono stati riportati durante l’esperienza post-marketing.
Muscoloscheletrico
Gli effetti collaterali muscoloscheletrici hanno incluso astenia (8%), mialgia (7%) e mal di schiena (4%).
Sistema nervoso
Gli effetti collaterali del sistema nervoso hanno incluso mal di testa (dal 4% al 17%), vertigini (dal 2% al 5%), vertigini (2%) e disturbi visivi (2%). Rari casi di convulsioni ed eventi psicotici (come allucinazioni) sono stati riportati durante l’esperienza post-marketing. Tuttavia, una relazione causale non è stata stabilita.
Respiratorio
Gli effetti collaterali respiratori hanno raramente incluso tosse (4%).
Ipersensibilità
Gli effetti collaterali di ipersensibilità hanno incluso rari casi di anafilassi. Rari casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, vasculite e angioedema sono stati riportati durante l’esperienza post-marketing.
Psichiatrico
Sono stati riportati effetti collaterali psichiatrici inclusi sogni strani o vividi (7%), insonnia (3%), ansia (meno di 1%) e depressione (meno di 1%).
Ematologico
Gli effetti collaterali ematologici inclusi neutropenia, anemia (raramente) e pancitopenia in pazienti con grave insufficienza renale trattati con proguanil sono stati riportati durante l’esperienza post-marketing.
Altri
Altri effetti collaterali hanno incluso sintomi simil-influenzali (4%) e febbre (3%).
1. “Informazioni sul prodotto. Malarone (atovaquone-proguanil)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
2. Overbosch D, Schilthuis H, Bienzle U, et al. “Atovaquone-Proguanil versus Mefloquine for Malaria Prophylaxis in Nonimmune Travelers: Results from a Randomized, Double-Blind Study”. Clin Infect Dis 33 (2001): 1015-21
3. Winstanley P “Malaria: trattamento.” J R Coll Physicians Lond 32 (1998): 203-7
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