Guinguette Marais Poitevin

In questa pagina: Troverai alcune informazioni di base su questa malattia e sulle parti del corpo che può colpire. Questa è la prima pagina di Cancer.Net’s Guide to Neuroendocrine Tumor of the Pancreas. Usa il menu per vedere altre pagine. Pensa a quel menu come una tabella di marcia per questa guida completa.

Sui tumori neuroendocrini

Un tumore inizia quando il DNA delle cellule sane viene danneggiato, causando il cambiamento delle cellule e la loro crescita fuori controllo, formando una massa. Un tumore può essere canceroso o benigno. Un tumore canceroso è maligno, cioè può crescere e diffondersi in altre parti del corpo se non viene trovato presto e trattato. Un tumore benigno significa che il tumore può crescere ma non si diffonde. Un tumore benigno di solito può essere rimosso senza causare molti danni.

Un tumore neuroendocrino (NET) inizia nelle cellule specializzate del sistema neuroendocrino del corpo. Queste cellule hanno caratteristiche sia delle cellule endocrine che producono ormoni sia delle cellule nervose. Si trovano in tutti gli organi del corpo e aiutano a controllare molte delle funzioni del corpo. Gli ormoni sono sostanze chimiche che vengono trasportate attraverso il flusso sanguigno per avere un effetto specifico sull’attività di altri organi o cellule del corpo. Tutti i NET sono considerati tumori maligni. La maggior parte dei NET impiega anni per svilupparsi e cresce lentamente. Tuttavia, alcuni NET possono essere a crescita rapida. Vedi la sezione Stadi e gradi per saperne di più.

I NET possono iniziare in qualsiasi parte del corpo, compreso il pancreas. I NET del pancreas erano chiamati tumori delle cellule delle isole. I NET si trovano più comunemente nel tratto gastrointestinale (GI) (per saperne di più sui NET del tratto GI) o nei polmoni (per saperne di più sui NET del polmone). I NET del tratto gastrointestinale e i NET del polmone venivano chiamati tumori carcinoidi. Rari tipi di NET che si sviluppano nelle o sulle ghiandole surrenali sono chiamati feocromocitoma o paraganglioma. Per saperne di più sui NET che si sviluppano in altre parti del corpo.

Sui NET del pancreas

Circa il 7% dei NET si sviluppa nel pancreas. Il pancreas è una ghiandola a forma di pera situata nell’addome tra lo stomaco e la spina dorsale. È lungo circa 15 centimetri ed è costituito da 2 componenti principali:

• Componente esocrina. Questa componente è fatta di dotti con piccole sacche chiamate acini alla fine. Produce proteine specializzate chiamate enzimi che vengono rilasciati nell’intestino tenue per aiutare il corpo a digerire e scomporre il cibo, in particolare i grassi.

• Componente endocrina. Questa parte del pancreas è costituita da cellule specializzate raggruppate in isole all’interno dell’organo, chiamate isole di Langerhans. Queste cellule producono ormoni, in particolare l’insulina. L’insulina è la sostanza che aiuta a controllare la quantità di zucchero nel sangue.

I NET del pancreas si sviluppano nelle isole di Langerhans nella componente endocrina.

Un NET del pancreas è molto diverso dall’adenocarcinoma del pancreas. Questo tipo di cancro pancreatico inizia nella componente esocrina. Puoi leggere sull’adenocarcinoma del pancreas in un’altra sezione di questo sito.

Sottotipi di NET del pancreas

Un NET del pancreas può essere classificato come “funzionale” o “non funzionale”. Le cellule in un NET del pancreas funzionale producono e rilasciano ormoni misurabili e altre sostanze che causano sintomi. Un NET del pancreas non funzionale non rilascia sostanze o non ne rilascia abbastanza da causare sintomi. La maggior parte dei NET del pancreas non sono funzionali. A causa della mancanza di sintomi, questi tumori sono solitamente diagnosticati in uno stadio più avanzato.

Ci sono 5 classificazioni principali di NET funzionali del pancreas. Questi tipi si basano sull’ormone che le cellule producono normalmente. Tuttavia, alcuni tumori possono produrre 2 o più di questi ormoni allo stesso tempo.

• Gastrinoma. Un gastrinoma è un NET del pancreas che produce troppa gastrina, un ormone che causa la produzione di acido nello stomaco. Troppi acidi dello stomaco possono causare gravi ulcere, una condizione chiamata sindrome di Zollinger-Ellison.

• Insulinoma. Questo tipo di tumore produce troppa insulina, causando ipoglicemia, nota anche come bassa glicemia. Un insulinoma è più probabile che sia non canceroso. Solo il 10% diventa canceroso.

• Glucagonoma. Un glucagonoma è un NET del pancreas che produce una quantità eccessiva dell’ormone glucagone. A differenza di un insulinoma, un glucagonoma causa iperglicemia, una condizione in cui c’è troppo zucchero nel sangue.

• VIPoma. Un VIPoma inizia nelle cellule del pancreas che producono il peptide intestinale vasoattivo (VIP), un ormone che aiuta a spostare l’acqua nell’intestino. Troppo VIP può causare diarrea cronica e acquosa, che causa una condizione chiamata sindrome di Verner-Morrison.

• Somatostatinoma. Un somatostatinoma di solito si sviluppa nella testa del pancreas. Un somatostatinoma può produrre un ormone chiamato somatostatina. Questo ormone blocca la produzione di diversi altri ormoni, come l’ormone della crescita, l’insulina e la gastrina.

La prossima sezione di questa guida è Statistiche. Aiuta a spiegare il numero di persone a cui viene diagnosticato un NET del pancreas e i tassi di sopravvivenza generali. Usa il menu per scegliere una sezione diversa da leggere in questa guida.