U.S. Food and Drug Administration (Italiano)

Aggiornamento dei componenti

Aprile 2, 2019

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato oggi che sta proponendo di rivedere lo standard di qualità dell’acqua in bottiglia per specificare che l’acqua in bottiglia a cui viene aggiunto il fluoruro dal produttore non può contenere fluoruro che superi 0,7 milligrammi per litro (mg/L). Se finalizzata, la regola proposta modificherebbe i livelli consentiti di fluoruro nell’acqua imbottigliata nazionale e importata a cui viene aggiunto fluoruro.

Questa proposta si basa sui risultati di una ricerca in evoluzione sulle concentrazioni ottimali di fluoruro che bilancia i benefici del fluoruro nella prevenzione della carie con il suo rischio di causare fluorosi dentale, una condizione spesso caratterizzata da macchie bianche sui denti. Questa regola proposta rende lo standard per l’acqua imbottigliata coerente con la raccomandazione aggiornata del Public Health Service (PHS) degli Stati Uniti per la concentrazione ottimale di fluoruro per i sistemi idrici della comunità per prevenire la carie. Inoltre, questa regola può ridurre la confusione dei consumatori riguardo all’incoerenza delle raccomandazioni sul livello di fluoro. La regola proposta non influenzerebbe i livelli ammissibili di fluoruro nell’acqua in bottiglia a cui il fluoruro non è aggiunto dal produttore (ma che può contenere fluoruro dalla sua acqua di origine).

Nel 1973, la FDA ha stabilito gli standard di qualità per l’acqua in bottiglia, compresi i livelli ammissibili di fluoruro, basati sugli standard dell’acqua potabile del 1962 del PHS. Nel 2015, il PHS ha aggiornato e sostituito i suoi standard per l’acqua potabile del 1962 relativi alla fluorizzazione dell’acqua della comunità e ha raccomandato una concentrazione ottimale di fluoruro di 0,7 mg/L. La FDA ha concluso che l’aggiunta di fluoruro all’acqua in bottiglia dovrebbe essere coerente con la politica di permettere la fluorizzazione dell’acqua della comunità.

Le parti interessate possono commentare elettronicamente la regola proposta visitando http://www.regulations.gov e digitando FDA-2018-N-1815 nella casella di ricerca.

Per inviare commenti al docket per posta, utilizzare il seguente indirizzo.

Si prega di assicurarsi di includere il numero di docket FDA-2018-N-1815 su ogni pagina dei vostri commenti scritti.
Dockets Management Staff
HFA-305
Food and Drug Administration
5630 Fishers Lane, Room 1061
Rockville, MD 20852

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