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Drug Information Portal (U.S. National Library of Medicine) – Benzaldehyde
PubChem Compound Summary – Benzaldehyde
IPCS INCHEM – Benzaldehyde
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) – Benzaldehyde
http://www.ebi.ac.uk/ – Benzaldehyde
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ – Benzaldehyde
Material Safety Data Sheet
http://toxnet.nlm.nih.gov/
Hazardous Substances Data Bank – Benzaldehyde
地域。
ベンズアルデヒド（ベンゼンカルボナルとも呼ばれる）は、芳香族アルデヒドの最も単純な代表格です。 無色透明の液体アルデヒドで、特徴的なアーモンドのような匂いがします。 180℃で沸騰し、エタノールには溶けますが、水には溶けません。 ベンズアルデヒドは、ベンジルアルコールの部分酸化によって生成され、安息香酸に容易に酸化され、青酸や重亜硫酸ナトリウムによって付加生成物に変換されます。 また、トルエンや塩化ベンジルの酸化や、塩化ベンジルをアルカリ（水酸化ナトリウムなど）で処理することでも調製されます。 ベンズアルデヒドは、主に医薬品からプラスチック添加剤まで、他の有機化合物の合成に使用され、香水や香料、特定のアニリン染料の製造に重要な中間体となる。 アルコール性の水酸化カリウムで酸化と還元を同時に行い、安息香酸カリウムとベンジルアルコールを生成し、香料合成の最初のステップとなる。 また，アルコール性シアン化カリウム，無水酢酸ナトリウム，無水酢酸でベンゾインに変換され，桂皮酸が得られる。 α水素原子を持たない化合物はエノラートイオンを形成することができず，求電子的なα置換やアルドール縮合を起こしません。 ベンズアルデヒドやホルムアルデヒドなどの芳香族アルデヒドは、濃アルカリ中で不均化反応を起こすことがある（カニサロ反応）。アルデヒドの1分子が還元されて対応するアルコールになり、同時にもう1分子が酸化されてカルボン酸の塩になる。 反応の速さは、芳香環の置換基に依存する。 2種類のアルデヒド（芳香族と脂肪族）が交差反応を起こして、フォマルデヒドと芳香族アルコールを生成することができます。