What types of genetic tests are there are
診断用検査は、人を病気にしている病気を特定することができます。
Predictive and Presymptomatic genetic tests（予測的遺伝子検査）は、人が病気になる可能性を高める遺伝子の変化を見つけます。
キャリア検査は、病気に関連する遺伝子の変化を持っている人を見つけるために使用されます。 疾患の兆候が見られない場合もあります。
出生前検査は、妊娠中に特定の病気を持つ胎児を発見するために行われます。
新生児スクリーニングは、生後1〜2日の赤ちゃんが、健康や発達に問題を起こすことが知られている特定の病気を持っているかどうかを調べるために行われます。
ファーマコゲノミクス検査は、特定の医薬品が個人の体内でどのように処理されるかについての情報を提供します。
「過去数十年の間に、ヒトゲノムがどのように機能しているかについての理解は大きく前進しました。それに伴い、遺伝子検査を幅広い医療用途に使用するというエキサイティングな機会が生まれました。 エリック・グリーン医学博士 国立ヒトゲノム研究所所長
遺伝子検査の長所と短所は？
長所。 遺伝子検査は、検査によって変異が特定されるかどうかにかかわらず、役に立つことがあります。 人によっては、検査結果によって、健康にまつわる不安を取り除くことができます。 また、これらの結果は、医師の助けとなり、人々が自分や家族の健康について決定するためのより多くの情報を得ることができ、病気を発症する可能性を低くするための対策を講じることができます。 遺伝子検査は、体にとって比較的安全な検査です。
欠点：遺伝子検査は体にとって比較的安全ですが、自分の結果を知るのが難しい場合があります。
感情的な面。 自分や家族の誰かが病気にかかっている、またはそのリスクがあることを知るのは怖いことです。
金銭的な面。 遺伝子検査にかかる費用は、100ドル以下から2,000ドル以上まで様々です。
多くの人が、自分の遺伝子検査の結果に基づく差別を心配しています。
検査を受けるべきかどうか、どのように判断すればいいですか？
人々が遺伝子検査を受ける理由はたくさんあります。 検査は、医師があなたやあなたの家族が特定の病気のパターンを持っているかどうかを知るのに役立ちます。
遺伝学者や遺伝カウンセラーは、特定の遺伝子検査が役立つかどうかを家族が決めるのを助けることができます。