The Johns Hopkins Medicine IRBs (日本語)

IMPORTANT EIRB2 UPDATE

eIRB2は、2021年2月12日(金)にベンダーのソフトウェアの最新バージョンにアップグレードされました。 アプリケーションの質問には何の変更も加えられておらず、アプリケーションの見た目が変わっただけです。

研究チームが新しいシステムを使いこなせるように、バーチャルIRBオフィスアワーを以下の日に開催します:

2021年2月15日(月)10:00am – 2:00pmおよび2021年2月17日(水)1:00pm – 3:00pm

2021年2月22日より、毎週月曜日12:00pm – 1:00pmに新しいソフトウェアのバーチャルトレーニングセッションを開催します。

通常のバーチャル・オフィス・アワーは、引き続き火曜10:00 – 12:00、木曜12:00 – 14:00に実施されます。 オフィスアワーへの登録は、IRBヘルプデスク([email protected])までメールでご連絡ください。

バージョン9.0に含まれる主な変更点の概要とFAQのリストは、こちらをご覧ください。

IRB Virtual Office Hours related to Resuming In-Person Research Activities and New Enrollment

IRBスタッフは週に2回、ズームを使ったバーチャルオフィスアワーを開催し、対面式の研究活動の再開や新規登録に関する研究チームからの質問にお答えします。 お申し込みは、IRBのヘルプデスク([email protected])にメールでリクエストしてください。 セッションの最大参加人数は15名です。 今後のセッションの日時はこちらをご覧ください。

CORONAVIRUSに関する重要な情報です。

COVID-19に関する研究チーム向けの最新情報は、「Essential information for Human Subjects Research Teams Related to COVID-19」をご覧ください

JHMのHuman Subjects Protection Programを管轄する機関責任者は、Vice Dean for Clinical Investigationです。

ジョンズ・ホプキンス・メディスンのInstitutional Review Boards(JHM IRB)は、機関の教職員が行う研究の被験者の権利と福祉を保護する責任があります。 JHM IRBは、ホプキンス大学の教職員が行うすべての人間を対象とした研究プロジェクトを審査します。 この保証の基礎となる合意を履行し、機関の方針を満たすために、研究機関の全ての教職員は、資金源(またはその不足)や研究が行われる場所に関わらず、人間を対象とした研究プロジェクトをJHM IRBの審査に提出しなければなりません。

教育機関は、JHM IRBにリンクされている各組織に関連するFederal-Wide Assuranceの下で運営されています。 JHM FWA一覧
JHM IRBが承認を求められる研究の種類を決定する連邦ガイドラインの詳細については、http://www.hhs.gov/

Guiding Principles of Institutional Review Boards (IRB)

ジョンズ・ホプキンス大学の専門家が、人間を対象とした研究におけるInstitutional Review Boardsの重要な役割と、それによって運営されている指針について説明しています。

  • 人の尊重
  • リスクとベネフィットの分析
  • 正義と公正

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