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神経内分泌腫瘍について
腫瘍は、健康な細胞のDNAが損傷を受け、細胞が変化して制御不能に成長し、腫瘤を形成することで始まります。 腫瘍には、がん性のものと良性のものがあります。 癌性の腫瘍は悪性であり、早期に発見して治療しなければ、成長して体の他の部分に転移する可能性があることを意味します。 良性腫瘍とは、腫瘍が成長することはあっても、転移することはないことを意味します。
神経内分泌腫瘍（NET）は、体内の神経内分泌系の特殊な細胞から始まります。
神経内分泌腫瘍（NET）は、ホルモンを分泌する内分泌細胞と神経細胞の両方の性質を持つ神経内分泌系の特殊な細胞から始まります。 神経内分泌系細胞は、ホルモンを産生する内分泌細胞と神経細胞の両方の性質を持ち、体の各器官に存在し、体の多くの機能を制御しています。 ホルモンは、体内の他の器官や細胞の活動に特定の影響を与えるために血流を介して運ばれる化学物質である。 すべてのNETは悪性腫瘍とみなされます。 ほとんどのNETは発生に数年を要し、ゆっくりと成長します。 しかし、一部のNETは急速に成長することがあります。
NETは膵臓を含め、体のどの部分でも発生する可能性があります。 膵臓NETはかつて膵島細胞腫瘍と呼ばれていました。
NETは、膵臓を含む体のどの部分でも発生する可能性があります。 GI管のNETと肺のNETは、かつてカルチノイド腫瘍と呼ばれていました。 副腎に発生するまれなタイプのNETは、褐色細胞腫または傍神経節腫と呼ばれます。
膵臓のNETについて
NETの約7%が膵臓に発生します。 膵臓は、腹部の胃と背骨の間に位置する洋ナシ型の腺です。
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膵臓は、2つの主要な構成要素から成り立っています。 この構成要素は、先端に尖塔と呼ばれる小さな袋を持つ管で構成されています。 酵素と呼ばれる特殊なタンパク質を生成し、小腸に放出されて食物、特に脂肪の消化・分解を助けます
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内分泌成分。 膵臓のこの部分は、ランゲルハンス島と呼ばれる器官内の島に集まっている特殊な細胞で構成されています。 これらの細胞はホルモン、特にインスリンを作ります。
膵臓NETは、内分泌部門のランゲルハンス島で発生します。
膵臓NETは、膵臓腺癌とは全く異なります。
膵臓NETは、膵臓腺癌とは大きく異なります。このタイプの膵臓癌は、外分泌部門で始まります。
Subtypes of pancreas NETs
膵臓NETは “機能的 “または “非機能的 “のいずれかに分類されます。 機能的な膵臓NETの細胞は、症状を引き起こす測定可能なホルモンやその他の物質を作り、放出します。 非機能性膵臓NETは、物質を放出しないか、症状を引き起こすのに十分な物質を放出しません。 ほとんどの膵臓NETは非機能性である。
機能性膵臓NETには大きく分けて5つの分類があります。
機能性膵臓NETには5つの大きな分類があり、細胞が通常作るホルモンに基づいています。
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ガストリノーマ
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ガストリノーマ。 ガストリノーマとは、胃酸の分泌を引き起こすホルモンであるガストリンを過剰に作る膵臓NETです。 胃酸が多すぎると、Zollinger-Ellison症候群と呼ばれる重度の潰瘍を引き起こす可能性があります。 このタイプの腫瘍は、インスリンの分泌量が多すぎるため、低血糖症（低血糖としても知られる）を引き起こします。 インスリノーマは非がん性である可能性が高いです。
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グルカゴノーマ（Glucagonoma）。 グルカゴノーマとは、グルカゴンというホルモンを過剰に作る膵臓NETのことです。 インスリノーマとは異なり、グルカゴノーマは、血液中の糖分が多すぎる状態である高血糖を引き起こします。 VIP腫は、水を腸に運ぶのを助けるホルモンである血管作動性腸ペプチド（VIP）を作る膵臓の細胞から発生します。 VIPが多すぎると、慢性的な水様性の下痢を引き起こし、ヴァーナー・モリソン症候群と呼ばれる状態を引き起こします。
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ソマトスタチノーマ。 ソマトスタチノーマは、通常、膵臓の頭部に発生します。 ソマトスタチノーマは、ソマトスタチンと呼ばれるホルモンを作ることがあります。
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