遺伝的羊水穿刺

羊水穿刺検査とは

羊水穿刺は、通常、妊娠第2期または第3期に行われる出生前検査です。 羊水穿刺では、医師が細い針を使って、胎児を包んでいる袋から少量の羊水を採取します。 羊水検査は、特定の遺伝子疾患(ダウン症など)を診断することができます。

羊水とは

妊娠中、胎児は羊膜嚢の中で成長・発達します。 羊膜嚢は「水の袋」と呼ばれることもあります。

羊水は水に似ています。

羊水は水に似ていますが、この中には赤ちゃんの細胞の一部が含まれています。 赤ちゃんは成長するにつれて、これらの細胞を排出します。

羊水検査を受けるのは?

妊娠中に以下のような場合、医療機関から羊水検査を勧められることがあります。

  • 出生前のスクリーニング検査で、染色体異常のリスクの増加が検出された場合
  • 特定の遺伝性疾患(鎌状赤血球症や嚢胞性線維症など)が家系にある場合
  • 出産時に母親が35歳以上である場合
  • 母親の年齢が高いと、妊娠中の羊水穿刺のリスクが高くなります。
  • 羊水検査では何がわかるのですか?

    羊水検査では以下のことがわかります:

    • ダウン症やテイ・ザックス病などの遺伝性疾患
    • 二分脊椎などの先天性異常

    このような疾患を発見することができます。

    この検査は以下のことも評価できます:

    • あなたや赤ちゃんの健康を守るために、予定より早く出産する必要がある場合、赤ちゃんの肺の発達を評価します。
    • あなたと赤ちゃんの血液型が異なるRh病など、その他の健康上の懸念事項

    場合によっては、羊水穿刺が多羊膜症などの治療の役割を果たすこともあります。 余分な羊水を取り除くために、医療機関がこの処置を行うことがあります。

    羊水の量が多すぎると、赤ちゃんの成長に影響を与える可能性があります。

    羊水穿刺はいつ行われますか

    ほとんどの羊水穿刺は、妊娠15週から20週の間に行われます(妊娠第2期中)。

    場合によっては、妊娠後期に羊水穿刺検査を行うこともあります。

    羊水穿刺を受けないこともできますか?

    はい。 あなたの医者(または遺伝カウンセラー)は、この検査の潜在的な利益とリスクについて説明します。 最終的に、この検査を受けるかどうかはあなた次第です。

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