Fakten zu DNA-Tests in der Schwangerschaft
- Es ist sicher, einen DNA-Test in der Schwangerschaft zu machen, aber die Art der Probe, die Sie abgeben, ist wichtig für die Genauigkeit Ihrer Ergebnisse?
- Während der Schwangerschaft kann das Blut der Mutter kleine Mengen an genetischem Material des Fötus tragen, was einen DNA-Test auf Blutbasis beeinträchtigen könnte.
- Ein einfacher, nicht-invasiver Weg, um Kontaminationen zu vermeiden, ist die Wangenabstrich-Methode.
- Nebula bietet die vollständigste genetische Sequenzierung unter Verwendung von Wangenabstrich-Proben, was ihn zu einem großartigen DNA-Test während der Schwangerschaft macht.
- Wenn Sie sich für Whole Genome Sequencing entscheiden und 100% Ihrer DNA entschlüsseln, erfahren Sie, was Sie an Ihre Kinder vererben können.
Einleitung
Es gibt viele Gründe, einen DNA-Test zu machen. Vielleicht möchten Sie etwas über Ihre Abstammung und Familiengeschichte erfahren. Oder vielleicht hoffen Sie, Ihre genetische Veranlagung für bestimmte Krankheiten zu bestimmen. Und da die Forschung zum Verständnis des Genoms voranschreitet, werden immer mehr Ressourcen für Verbraucher verfügbar, um ihre Daten hochzuladen und etwas über ihre eigene Genetik zu erfahren, einschließlich der Genome Exploration Tools von Nebula. Allerdings sind nicht alle Gentests gleich. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie bei der Auswahl eines DNA-Tests besonders vorsichtig sein.
Während es viele Informationen über Gentests im Allgemeinen gibt, gibt es weniger Informationen darüber, wie man sich in der Schwangerschaft testen lässt. In diesem Artikel besprechen wir, ob DNA-Tests in der Schwangerschaft sicher sind, welche Art von Tests in der Schwangerschaft geeignet sind und vergleichen schließlich unseren Service mit anderen branchenführenden DNA-Tests. Am Ende dieses Artikels werden Sie genau wissen, worauf Sie bei einem DNA-Test in der Schwangerschaft achten sollten.
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Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.
Die Wissenschaft: Einen DNA-Test während der Schwangerschaft machen
Viele Firmen bieten Gentests an, aber diese Dienstleistungen sind nicht alle gleich. Diese Tatsache ist sehr wichtig bei der Auswahl eines Dienstes, wenn Sie schwanger sind. Vor allem Unterschiede bei der Probenentnahme können die Ergebnisse eines DNA-Tests beeinträchtigen und ungültig machen.
Ihre DNA ist Ihre DNA… aber wessen DNA testen Sie während der Schwangerschaft?
Die DNA enthält die gesamte genetische Information eines Menschen. Sie befindet sich in jeder Zelle des Körpers und im Allgemeinen gibt es keinen Unterschied zwischen der DNA in Ihrem Blut und der DNA in Ihren Hautzellen. Das bedeutet, dass unabhängig von der Art der Probenentnahme (z. B. Wangenabstrich oder Blutprobe) die Ergebnisse gleich sein sollten. Die Dinge werden jedoch komplizierter, wenn wir eine DNA-Probe betrachten, die aus der Blutprobe einer schwangeren Frau entnommen wurde.
Im Allgemeinen verändert sich die DNA eines Menschen im Laufe seines Lebens nicht. Sie enthält eine einzigartige Mischung von Genen des biologischen Vaters und der biologischen Mutter der Person, was DNA-Vaterschaftstests möglich macht. Doch genau das schränkt die Möglichkeiten für einen Test bei einer schwangeren Frau ein.
Die American Pregnancy Association erklärt, dass ein Baby schon lange vor seiner Geburt begonnen hat, sein eigenes, einzigartiges Blut zu produzieren. Dennoch haben die Mutter und der Fötus vieles gemeinsam. Ein pfannkuchenförmiges Organ, das durch die Nabelschnur mit dem Fötus verbunden ist und Plazenta genannt wird, hilft dabei, wichtige Nährstoffe aus dem Blutkreislauf der Mutter an den Fötus und Abfallstoffe aus dem Blutkreislauf des Fötus an den der Mutter zu liefern. Einige dieser Abfälle enthalten genetisches Material des Fötus, das eine Mischung aus der DNA des Vaters und der Mutter ist.
Blutproben sind sehr zuverlässige Quellen für DNA-Tests. Leider sind kommerzielle DNA-Sequenzierungsfirmen nicht in der Lage, zwischen der DNA der schwangeren Frau und der DNA des Fötus zu unterscheiden, weshalb schwangere Frauen, die ihre DNA sequenzieren lassen, Tests vermeiden sollten, die Blutproben verwenden.
Interessanterweise kann die Tatsache, dass das genetische Material eines Fötus im Blutkreislauf der Mutter gefunden werden kann, sehr nützlich sein. Es wird zum Beispiel bei nicht-invasiven pränatalen Tests und Screenings und bei der Bestimmung der Vaterschaft durch einen nicht-invasiven pränatalen Vaterschaftstest verwendet. Diese Techniken haben ihre Grenzen, da Dinge wie die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder die Chorionzottenbiopsie (CVS) nur invasiv durchgeführt werden können und typischerweise erfordern, dass das Fruchtwasser ebenfalls getestet wird.
So, wenn Sie einen DNA-Test machen wollen, während Sie schwanger sind, was können Sie tun? Kann man einen DNA-Test machen, während man schwanger ist? Sie können einen DNA-Test machen, der nicht aus einer Blutprobe stammt.
Wangenabstrich vs. Speichel-DNA-Tests in der Schwangerschaft
Wenn Sie sicher sein wollen, dass Ihre genetischen Ergebnisse nicht durch Ihre Schwangerschaft beeinflusst werden, ist ein Wangenabstrich die richtige Wahl. Die meisten DNA-Kits, die auf einem Wangenabstrich basieren, ermöglichen es, einen DNA-Test während der Schwangerschaft zu Hause durchzuführen.
Ein Wangenabstrich ist so einfach zu machen, wie die Innenseite Ihrer Wange mit einem Wattestäbchen abzukratzen. Er unterscheidet sich von einem Speicheltest (bei dem ein Röhrchen mit Ihrem Speichel gefüllt wird) dadurch, dass nur ein Abstrich abgegeben werden muss. Wangenabstriche können zuverlässiger sein, da Speicheltestsätze keine Ergebnisse liefern können, wenn nicht genügend Speichel gesammelt wird. Für manche Kunden kann es schwierig sein, genügend Speichel zu produzieren, besonders wenn sie zu Mundtrockenheit neigen.
Zusätzlich erfordern Speicheltestsätze, dass der Kunde sein Essen und Trinken im Vorfeld des Tests einschränkt. Dieses Fasten stellt sicher, dass die Probe nicht durch äußere DNA-Quellen beeinträchtigt wird. Wenn Sie dies nicht tun, kann der Test fehlschlagen und Sie müssen ein neues Kit kaufen. Außerdem werden Speichelproben oft durch bakterielle Verunreinigungen beeinträchtigt.
Natürlich ist ein Wangenabstrich nicht ohne seine eigenen Schwierigkeiten. Kunden geben mit einem Wangenabstrich ein kleineres Volumen an genetischem Material ab, daher ist es wichtig, dass sie den Entnahmeprozess richtig durchführen. Ein korrekt entnommener Wangenschleimhautabstrich enthält alle Zellen, die für die Durchführung des DNA-Tests benötigt werden (Nebula Genomics kann Ihnen dabei helfen, es richtig zu machen). Genau wie ein Bluttest ist ein Wangenabstrich sehr zuverlässig, wenn er richtig durchgeführt wird, aber mit dem Vorteil, dass er nicht invasiv und schwangerschaftsfreundlich ist.
DNA-Tests auf Blutbasis in der Schwangerschaft vermeiden
Ein blutbasierter DNA-Test während der Schwangerschaft kann durch das genetische Material des Fötus beeinträchtigt werden
Crime Scene Investigation (CSI)-Fans mögen Ihnen sagen, dass fast alles für einen DNA-Test verwendet werden kann. Die Wahrheit ist jedoch, dass es für einen genauen Test entscheidend ist, eine gute Probe mit genügend verwertbarer DNA zu bekommen. Dies gilt besonders, wenn Sie Ihr gesamtes Genom sequenzieren lassen möchten. Die Tatsache, dass Sie während des Tests schwanger sind, wirkt sich außerdem darauf aus, welche Sequenzierungstests für Sie verfügbar sind. Um Ihnen bei der Entscheidung zu helfen, welcher Service der richtige für Sie ist, haben wir eine Liste von blutfreien DNA-Tests zusammengestellt, die Sie während der Schwangerschaft durchführen können, zusammen mit einigen ihrer Eigenschaften.
Vaterschaftstests
Die Durchführung eines DNA-Tests zur Bestimmung der Vaterschaft unterscheidet sich von der Durchführung eines DNA-Tests zu Hause. Laut Healthline sind Vaterschaftstests nach der Geburt meist die beste Option. Es gibt jedoch einige Möglichkeiten, DNA-Tests während der Schwangerschaft durchzuführen. Die meisten Ergebnisse sind in weniger als 7 Werktagen verfügbar.
- Nicht-invasive pränatale Vaterschaft (NIPP) nimmt Blut vom vermeintlichen Vater und der Mutter, um ein genetisches Profil zu erstellen, das die fötalen Zellen im Blutkreislauf der Mutter mit denen des vermeintlichen Vaters vergleicht. Dieser Test ist zu über 99% genau und kann nach der 8. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
- Die Amniozentese ist ein invasiver Test, bei dem eine Probe des Fruchtwassers aus der Gebärmutter entnommen wird. Die entnommene DNA wird mit der des vermeintlichen Vaters verglichen. Die Amniozentese birgt ein geringes Risiko einer Fehlgeburt. Dieser Test kann zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
- Die Chorionzottenbiopsie (CVS) ist ein invasiver Test, bei dem Chorionzotten entnommen werden, kleine Gewebestücke, die an der Gebärmutterwand befestigt sind. Die gesammelte DNA wird mit der des vermeintlichen Vaters verglichen. 1 von 1000 CVS-Verfahren führt zu einer Fehlgeburt. Dieser Test kann zwischen Woche 10 und 13 der Schwangerschaft durchgeführt werden.
| Service | 23 und Ich | AncestryDNA | Nebula Genomics |
| DNA-Testmethode | Saliva | Saliva | Wangen-Abstrich |
| Probenentnahme | Microarray-basierte Genotypisierung | Microarray-basierte Genotypisierung | Whole Genome Sequencing (30x Coverage) |
| Informationen verfügbar | Abstammung, Merkmale, Gesundheit | Abstammung, Gesundheit | Wöchentliche Berichte basierend auf den neuesten Forschungsergebnissen, Tools zur Datenexploration, DeepAcestry |
| Datenzugriff | Ja (23andMe-Dateiformat) | Ja (AncestryDNA-Dateiformat) | Ja (FASTQ, BAM- und VCF-Dateien) |
| Kosten | $99, $199, oder $499 | $99 oder $149 | $0 – $299 |
Nebula Genomics: Ihr ganzes Genom und auch alle Ihre Daten
Nebula Genomics ist nicht auf eine Blutprobe angewiesen, bietet eine vollständige Genomsequenzierung und macht den Zugriff auf alle eigenen Daten einfach.
Viele Dienste bieten Verbrauchern blutfreie Tests an, aber Nebula Genomics ist einzigartig, da wir einen 30-fachen Whole Genome Sequencing Service anbieten, der 100% Ihrer DNA sequenziert. Die anderen oben verglichenen Dienste verwenden die DNA-Mikroarray-Technologie, um Ihr Genom zu profilieren, und charakterisieren nur einen Teil Ihres Genoms. Zum Beispiel werden bei der Microarray-Sequenzierung in der Regel ~ 500.000 Positionen charakterisiert, was weniger als 0,1% des gesamten menschlichen Genoms entspricht. Die Microarray-basierte Genotypisierung mag zwar etwas günstiger sein, aber ihr entgeht eine Menge wichtiger Informationen. Unsere 30x Whole Genome Sequencing-Probenentnahme ist für schwangere Frauen sicher, wird nicht durch das genetische Material des Fötus beeinträchtigt und kann Ihnen eine vollständige DNA-Sequenzierung liefern. Die Ergebnisse werden in CLIA/CAP-akkreditierten Laboren verarbeitet, und alle Ihre Daten bleiben sicher und gehören Ihnen.
Wenn Sie an einer medizinischen Beratung interessiert sind, brauchen Sie Zugang zu Ihren eigenen Daten. Nebula macht es Ihnen leicht, Ihre Testergebnisse, einschließlich der Rohdaten, Ihrem Arzt oder genetischen Beratern zur Verfügung zu stellen, die unsere Daten nutzen können, um Sie zu beraten. Wir stellen Ihnen verschiedene Standard-Dateitypen (FASTQ, BAM, VCF) zur Verfügung, die es Ihnen ermöglichen, das Beste aus Ihrem Test herauszuholen. Wie immer sollten Personen, die glauben, dass sie ein Risiko für eine genetische Störung haben, einen Arzt konsultieren, bevor sie einen DNA-Test während der Schwangerschaft machen.
Weitere Informationen zur genetischen Sequenzierungstechnologie finden Sie in unserer Einführung in DNA-Testmethoden und in unserem Beitrag zum Vaterschaftstest. HomeDNA ist ein beliebter Vaterschaftstest für zu Hause, der bei den meisten großen Einzelhändlern erhältlich ist.
Wenn Sie sich auf Ihre mütterliche und/oder väterliche Abstammung konzentrieren möchten, können Sie sich YFull oder YSeq ansehen, Dienste, die mtDNA oder das Y-Chromosom analysieren, um bestimmte Abstammungshaplotypen zu bestimmen. Full Genomes bietet auch die Sequenzierung und Analyse des Y-Chromosoms an.
Andere DNA-Testunternehmen, die Träger-Screenings für Krankheiten durchführen, die an Kinder weitergegeben werden können, sind unter anderem: