Quick Facts about DNA tests during pregnant
- 妊娠中にDNA検査を行っても安全ですが、どのようなサンプルを提供するかが結果の正確性にとって重要です。
- 妊娠中、母親の血液には胎児の少量の遺伝物質が含まれている可能性があり、これが血液ベースのDNA検査を危険にさらす可能性があります。
- 汚染を避けるための簡単で非侵襲的な方法は、頬スワブ法です。
- Nebulaは頬スワブサンプルを用いて最も完全な遺伝子配列を提供しますので、妊娠中のDNA検査として最適です。
- Whole Genome Sequencingを選択し、自分のDNAを100%解読することで、自分の子供に何が遺伝するかを知ることができます。
Introduction
DNA検査を受ける理由はたくさんあります。 自分の祖先や家族の歴史を知りたいと思うかもしれません。 また、特定の病気に対する遺伝的素因を知りたいと思っている人もいるでしょう。 ゲノムの研究が進むにつれ、Nebula社のGenome Exploration Toolsをはじめ、データをアップロードして自分の遺伝子について知ることができるリソースが増えてきています。 しかし、すべての遺伝子検査サービスが同じように作られているわけではありません。 妊娠中の方は、DNA検査の選択には特に注意が必要です。
一般的な遺伝子検査については多くの情報がありますが、妊娠中に検査を受けることについてはあまり情報がありません。 この記事では、妊娠中のDNA検査は安全なのか、妊娠中にはどのような検査が適しているのか、そして最後に、当社のサービスと他の業界をリードするDNA検査との比較を行います。
30x Whole Genome Sequencingは、妊娠前および妊娠中に受けるのに最適なDNA検査です。 あなたのDNAを100％解読し、あなたの子供に遺伝する可能性のあるすべてを知ることができます。 詳しくはこちら！
Edited by Christina Swords, Ph.D.
The Science: 妊娠中にDNA検査を受けることについて
多くの企業が遺伝子検査サービスを提供していますが、これらのサービスはすべて同じではありません。 この事実は、妊娠中の方がサービスを選択する際に非常に重要です。 特に、サンプル採取の違いによって、DNA検査の結果が損なわれたり、無効になったりする可能性があります。
Your DNA is your DNA… but whose DNA are you testing while pregnant?
DNAには、人のすべての遺伝情報が含まれています。 体内のすべての細胞に存在し、一般的には、血液中のDNAと皮膚細胞のDNAには違いがありません。 つまり、どのような方法でサンプルを採取しても（例えば、頬のスワブや血液サンプル）、結果は同じになるはずです。
一般的に、人のDNAは一生変わることはありません。
一般的に、人のDNAは一生変わることはなく、実の父親と母親の両方の遺伝子がブレンドされているため、DNA親子鑑定が可能なのです。 しかし、これこそが、妊娠中の女性に実施できる検査を制限しているのです。
米国妊娠協会の説明によると、赤ちゃんは生まれるずっと前から、自分だけの血液を作り始めているそうです。 しかし、母体と胎児はまだ多くのことを共有しています。 胎盤と呼ばれる、へその緒で胎児とつながっているパンケーキ状の臓器は、母親の血流から胎児に大切な栄養素を届け、胎児の血流から母親の血流に老廃物を届ける役割を果たしています。 この廃棄物の一部には、父親と母親のDNAが混ざった胎児の遺伝物質が含まれています。
血液サンプルは、DNA検査のための非常に信頼できる情報源です。
血液サンプルは、DNA検査のための非常に信頼性の高い情報源ですが、残念ながら、商業的なDNAシークエンシング会社は、妊婦のDNAと胎児のDNAを区別することができません。
興味深いことに、胎児の遺伝物質が母親の血液中に含まれているという事実は、非常に有用です。 たとえば、非侵襲的な出生前検査・スクリーニングや、非侵襲的な出生前父子鑑定による父子関係の判定などに利用されています。
では、妊娠中にDNA鑑定を受けたい場合、どうすればよいのでしょうか？ 妊娠中にDNA検査を受けることはできますか？
妊娠中の頬紅と唾液のDNA検査
遺伝子検査の結果が妊娠の影響を受けていないことを確認したいのであれば、頬紅を使うのがよいでしょう。 綿棒を使ったDNAキットのほとんどは、自宅で妊娠中のDNA検査を受けることができます。
頬紅は、Qチップで頬の内側をこするように簡単に取ることができます。
頬紅は、Qチップで頬の内側をこするだけの簡単なもので、唾液検査（チューブに唾液を入れる）とは異なり、綿棒を返すだけで済みます。 唾液検査キットは、十分な量の唾液を採取しないと結果が出ないことがあるため、頬の綿棒の方が信頼性が高いと言えます。 お客様によっては、十分な量の唾液を分泌することが難しく、特にドライマウスになりがちな方もいらっしゃいます。
さらに、唾液検査キットでは、検査までの間、お客様に飲食の制限をしていただく必要があります。 また、唾液キットでは、検査までの間、飲食を制限する必要があります。これは、サンプルが外部のDNA源によって損なわれないようにするためです。 これを怠ると、検査が失敗し、別のキットを購入しなければならなくなります。
もちろん、頬粘膜検査にも問題がないわけではありません。 お客様が頬粘膜で提供する遺伝物質の量は少ないので、採取プロセスを適切に行うことが重要です。 適切に採取された頬紅には、DNA検査に必要なすべての細胞が含まれています（Nebula Genomics社が適切な方法をご提案します）。
Avoiding blood-based DNA tests during pregnant
妊娠中の血液によるDNA鑑定は、胎児の遺伝物質によって影響を受ける可能性があります
CSI（Crime Scene Investigation）ファンの方は、DNA鑑定にはほとんど何でも使えるとおっしゃるかもしれません。 しかし、実際には、正確な検査を行うためには、十分な量のDNAを含む良質なサンプルを採取することが重要です。 これは、全ゲノム配列の決定を希望している場合に特に当てはまります。 検査中に妊娠していると、どのシーケンス検査が受けられるかに影響します。
親子鑑定
親子鑑定のためのDNA鑑定は、家庭用のDNA鑑定とは異なります。 Healthlineによると、産後の父子鑑定は通常、最良の選択肢です。 しかし、妊娠中にDNA鑑定を行う選択肢もあります。
- Noninvasive prenatal paternity (NIPP) は、父親とされる人と母親の血液を採取し、母親の血流中の胎児の細胞と父親とされる人の細胞を比較して遺伝子プロファイルを作成します。
- 羊水穿刺は、子宮から羊水のサンプルを採取する侵襲的な検査です。 採取されたDNAは、父親とされる人物のものと比較されます。 羊水穿刺は、流産のリスクがわずかにあります。
- 絨毛膜採取（CVS）は、子宮壁に付着している小さな組織である絨毛を採取する侵襲的な検査です。 採取されたDNAは、父親とされる人物のものと比較されます。 CVS検査の1000件に1件の割合で流産が発生しています。 この検査は、妊娠10週目から13週目の間に行うことができます。
| サービス | 23 and 私 | AncestryDNA | Nebula Genomics |
| DNA検査方法 | Saliva | Cheek-swab | |
| サンプル収集 | マイクロアレイベースのジェノタイピング | マイクロアレイベースのジェノタイピング | 全ゲノムシーケンス（30xカバレッジ） |
| 入手可能な情報 | Ancestry, | ||
| データアクセス | Yes (23andMe file format) | Yes (AncestryDNA file format) | Yes (FASTQ, BAM, VCFファイル） |
| コスト | $99, $199, or $499 | $99 or $149 | $0 – $299 |
Nebula Genomics:
Nebula Genomicsは、血液サンプルに頼らず、フルゲノムシーケンスを提供し、あなた自身のすべてのデータに簡単にアクセスすることができます。
多くのサービスは、消費者に血液検査なしのサービスを提供しますが、Nebula Genomicsは、あなたのDNAを100%配列する30倍の全ゲノム配列サービスを提供する点でユニークです。 上で比較した他のサービスでは、DNAマイクロアレイ技術を用いてゲノムをプロファイリングし、ゲノムの一部のみを特徴づけるものです。 例えば、マイクロアレイを用いたシークエンスでは、ヒトゲノム全体の0.1%にも満たない50万位程度の配列を解析するのが一般的とされています。 マイクロアレイを用いたジェノタイピングは、価格的には少し手頃かもしれませんが、多くの重要な情報を見逃してしまいます。 当社の30x Whole Genome Sequencingサンプルコレクションは、妊娠中の女性にも安全で、胎児の遺伝物質による影響を受けることもなく、完全なDNAシーケンスを提供することができます。 結果はCLIA/CAP認定の研究所で処理され、すべてのデータは安全にあなたのものになります。
医学的なアドバイスを得ることに興味があるなら、自分のデータにアクセスする必要があります。 Nebulaでは、あなたの生データを含む検査結果を、私たちのデータを使ってカウンセリングを行う医師や遺伝カウンセラーに簡単に届けることができます。 私たちは、いくつかの業界標準のファイルタイプ（FASTQ、BAM、VCF）を含んでいますので、あなたのテストを最大限に活用することができます。
遺伝子配列解析技術についての詳細は、「DNA検査方法の紹介」と「父子関係の検査」の記事をご覧ください。
母方や父方の血統に注目したい場合は、YFullやYSeqというサービスがあります。これはmtDNAやY染色体を分析して、特定の血統のハプロタイプを調べるものです。
子供に遺伝する可能性のある病気のキャリア・スクリーニングを行っているDNA検査会社には、以下のようなものがあります。