Wikipedia Linking
Google Scholar Search
Drug Information Portal (U.S. National Library of Medicine) – Benzaldehyde
PubChem Compound Summary – Benzaldehyde
IPCS INCHEM – Benzaldehyde
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) – Benzaldehyde
http://www.ebi.ac.uk/ -. Benzaldehyd
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ – Benzaldehyd
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej
http://toxnet.nlm.nih.gov/
Bank Danych o Substancjach Niebezpiecznych – Benzaldehyd
Lokalnie:
Benzaldehyd(zwany też benzenokarbonem) jest najprostszym przedstawicielem aldehydów aromatycznych. Jest to bezbarwny ciekły aldehyd o charakterystycznym migdałowym zapachu. Wrze w temperaturze 180°C, jest rozpuszczalny w etanolu, ale nie rozpuszcza się w wodzie. Benzaldehyd powstaje w wyniku częściowego utlenienia alkoholu benzylowego i łatwo utlenia się do kwasu benzoesowego i jest przekształcany w produkty addycji przez kwas cyjanowodorowy lub wodorosiarczyn sodu. Jest on również otrzymywany przez utlenianie toluenu lub chlorku benzylu lub przez traktowanie chlorku benzalu alkaliami, np. wodorotlenkiem sodu. Jest on stosowany głównie w syntezie innych związków organicznych, od środków farmaceutycznych do dodatków do tworzyw sztucznych, a aldehyd benzalowy jest ważnym półproduktem w przetwarzaniu związków zapachowych i aromatycznych oraz w przygotowywaniu niektórych barwników anilinowych. Jest pierwszym etapem syntezy substancji zapachowych. Ulega jednoczesnemu utlenieniu i redukcji w alkoholowym wodorotlenku potasu, dając benzoesan potasu i alkohol benzylowy. Przekształca się w benzoinę z alkoholowym cyjankiem potasu, z bezwodnym octanem sodu i bezwodnikiem octowym, dając kwas cynamonowy. Związki, które nie mają atomów alfa-wodoru nie mogą tworzyć jonu enolanowego i nie ulegają elektrofilowej alfa-podstawieniu i kondensacji aldolowej. Aldehydy aromatyczne, takie jak benzaldehyd i formaldehyd, mogą ulegać dysproporcjonowaniu w stężonej alkali (reakcja Cannizaro); jedna cząsteczka aldehydu redukuje się do odpowiedniego alkoholu, a druga cząsteczka jest jednocześnie utleniana do soli kwasu karboksylowego. Szybkość reakcji zależy od podstawników w pierścieniu aromatycznym. Dwa różne typy aldehydów (aromatyczne i alifatyczne) mogą ulegać reakcji krzyżowania tworząc fomaldehyd i alkohole aromatyczne.