Jakie są rodzaje badań genetycznych?
Badania diagnostyczne mogą zidentyfikować chorobę, która powoduje, że dana osoba jest chora. Wyniki testów diagnostycznych mogą pomóc w podjęciu decyzji dotyczących Twojego zdrowia.
Preddykcyjne i przedobjawowe testy genetyczne wykrywają zmiany w genach, które zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u danej osoby. Informacje te mogą być przydatne przy podejmowaniu decyzji dotyczących stylu życia i opieki zdrowotnej.
Testy nosicielstwa są wykorzystywane do znalezienia osób, które są nosicielami zmian w genie, które są związane z chorobą. Nosiciele mogą nie wykazywać żadnych objawów choroby. Mogą jednak przekazać zmianę w genie swoim dzieciom, które mogą zachorować na tę chorobę lub same stać się nosicielami.
Badania prenatalne są oferowane w czasie ciąży, aby pomóc w identyfikacji płodów, które mają pewne choroby.
Badania noworodków są przeprowadzane jeden lub dwa dni po urodzeniu, aby dowiedzieć się, czy mają one pewne choroby, o których wiadomo, że powodują problemy ze zdrowiem i rozwojem.
Badania farmakogenomiczne dostarczają informacji o tym, w jaki sposób pewne leki są przetwarzane przez organizm danej osoby. Ten rodzaj badań może pomóc dostawcy usług medycznych w doborze leków, które najlepiej sprawdzą się w Twoim przypadku.
Badawcze badania genetyczne są wykorzystywane, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak geny wpływają na zdrowie i chorobę.
„Ostatnie kilka dekad przyniosło głęboki postęp w naszym zrozumieniu, jak działa ludzki genom; wraz z tym pojawiły się ekscytujące możliwości wykorzystania badań genetycznych w szerokim zakresie zastosowań medycznych.”
– Eric Green, M.D., Ph.D. Director of the National Human Genome Research Institute
Jakie są wady i zalety testów genetycznych?
Korzyści: Badania genetyczne mogą być pomocne bez względu na to, czy test identyfikuje mutację, czy nie. Dla niektórych osób wyniki testów eliminują część niepewności związanej z ich zdrowiem. Wyniki te mogą również pomóc lekarzom i dać ludziom więcej informacji do podejmowania decyzji dotyczących ich zdrowia, jak również zdrowia ich rodzin, pozwalając im na podjęcie kroków w celu obniżenia szans na rozwój choroby.
Wady: Badania genetyczne są stosunkowo bezpieczne dla organizmu. Jednakże, poznanie wyników może być trudne. Czasami badania mogą być kosztowne.
Emocje: Dowiedzenie się, że ty lub ktoś z twojej rodziny ma chorobę lub jest zagrożony chorobą, może być przerażające. Niektórzy ludzie czują się również winni, źli, niespokojni lub przygnębieni, kiedy poznają swoje wyniki.
Finanse: Testy genetyczne mogą kosztować od mniej niż 100 dolarów do ponad 2000 dolarów. Firmy ubezpieczeniowe mogą pokryć część lub całość kosztów badania.
Wiele osób obawia się dyskryminacji ze względu na wyniki badań genetycznych. W 2008 roku Kongres uchwalił ustawę o niedyskryminacji w zakresie informacji genetycznej (Genetic Information Nondiscrimination Act), aby chronić ludzi przed dyskryminacją ze strony ubezpieczyciela zdrowotnego lub pracodawcy.
Jak zdecydować, czy powinienem poddać się badaniu?
Istnieje wiele powodów, dla których ludzie mogą poddać się badaniom genetycznym. Badanie może pomóc lekarzom dowiedzieć się, czy u ciebie lub w twojej rodzinie występują określone rodzaje chorób. Sam możesz zdecydować, czy badanie genetyczne będzie dla Ciebie pomocne.
Lekarz genetyk lub doradca genetyczny może pomóc rodzinie w podjęciu decyzji, czy dane badanie genetyczne będzie dla niej pomocne.
Jak zdecydować, czy badanie genetyczne będzie dla Ciebie pomocne?