Jedna z form montelukastu, leku powszechnie przepisywanego w leczeniu objawów astmy, została dobrowolnie wycofana z powodu potencjalnie niebezpiecznego zamieszania na etykiecie, zgodnie z oświadczeniem Food and Drug Administration (FDA).
W szczególności wycofanie dotyczy 30-pigułkowych butelek 10-miligramowych tabletek montelukastu (generyczna wersja Singulair) produkowanych przez Camber Pharmaceuticals, mówi oświadczenie. Okazało się, że zamiast montelukastu zawierają one losartan, lek przepisywany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Dotknięte butelki montelukastu pochodzą z partii numer MON17384 i mają datę ważności 31 grudnia 2019 r.
Montelukast tabletki są beżowe i zaokrąglony kształt kwadratu, z „I” na jednej stronie i „114” na drugiej. Tabletki losartanu są białe i mają owalny kształt, z literą „I” po jednej stronie i literą „5” po drugiej.
Jak można sobie wyobrazić, nieprzyjmowanie montelukastu, jeśli został on przepisany, może narazić zdrowie na ryzyko – a przyjmowanie losartanu w jego miejsce może również powodować poważne działania niepożądane.
Montelukast jest stosowany w celu złagodzenia niektórych objawów astmy, które mogą być poważne, a nawet zagrażające życiu, jeśli nie są leczone. Objawy te obejmują świszczący oddech, trudności w oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej i kaszel. W niektórych przypadkach może on być również stosowany w leczeniu podobnych objawów alergii. Lek ten jest często stosowany wraz z lekami szybko działającymi jako część planu działania w przypadku astmy.
Losartan może być przepisywany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub w celu zapobiegania udarom u osób, które są na nie podatne. W wyniku pomyłki, potencjalne skutki uboczne losartanu obejmują zaburzenia czynności nerek, wysoki poziom potasu i niskie ciśnienie krwi. Losartan może być szczególnie niebezpieczny dla osób w ciąży, ponieważ może powodować uszkodzenia płodu.
Do tej pory firma Camber nie otrzymała żadnych zgłoszeń dotyczących działań niepożądanych. Ale jeśli uważasz, że mogłeś otrzymać wycofane produkty, ważne jest, aby sprawdzić z farmaceutą lub lekarzem i ewentualnie uzyskać odpowiedni zamiennik, jeśli to konieczne.
„Chcemy zapewnić, że pacjenci, którzy przyjmują montelukast są świadomi tego wycofania ze względu na poważne ryzyko związane z przyjmowaniem losartanu w jego miejsce”, Donald D. Ashley, dyrektor biura zgodności w centrum oceny i badań leków FDA, powiedział w oświadczeniu. „Pacjenci, którzy biorą leki na receptę, oczekują i zasługują na to, aby mieć leki, które przepisał im lekarz.”
Powiązane:
- 13 zmian, które możesz wprowadzić w domu, aby kontrolować swoją astmę
- 9 objawów astmy, które powinien znać absolutnie każdy
- Dlaczego twoja astma pogarsza się w nocy
.