Flawonoidy są wtórnymi metabolitami polifenolowymi, które zazwyczaj posiadają grupę ketonową i żółtawe pigmenty, od których pochodzą ich nazwy (od łacińskiego flavus, „żółty”). Flawonoidy można podzielić na cztery główne grupy: flawonoidy, izoflawonoidy, neoflawonoidy i antocyjany. Niemniej jednak, dla uproszczenia, będziemy odnosić się do nich wszystkich za pomocą wspólnego terminu flawonoidy.
Rośliny mięsożerne, takie jak Dionaea muscipula
zawierają w swoich kwiatach
i liściach rodzaj flawonoidów, które przyciągają owady, które będą jeść.
Biosynteza flawonoidów następuje na drodze metabolizmu fenylopropanu, w którym cumaril-SCoA jest tworzony z aminokwasu znanego jako fenyloalanina, który jest mieszany razem z malonil-CoA tworzą grupę substancji znanych jako chalkony. Są one szkieletem biosyntezy każdego flawonoidu i antocyjanu.
Reakcja ta jest katalizowana przez enzym syntazę chalkonową, która należy do rodziny syntaz poliketydowych (PKS). Ta rodzina PKS zawiera również syntazę olivetolu, odpowiedzialną za syntezę kannabinoidów.
Flawonoidy pełnią wiele funkcji w roślinach, chociaż głównie działają jako żółte pigmenty w płatkach i liściach, aby przyciągnąć owady zapylające. Mogą również występować jako niebieskawe pigmenty (antocyjany), aby odbierać pewne długości fal świetlnych, co pozwala roślinie być świadomą fotoperiodu. Wiele z tych flawonoidów chroni roślinę poprzez filtrowanie światła ultrafioletowego. Na poziomie komórkowym, flawonoidy działają jako regulatory cyklu komórkowego. Niektóre z nich są syntetyzowane w korzeniach roślin i odgrywają kluczową rolę w tworzeniu symbiotycznych grzybów lub mikoryzy, podczas gdy jednocześnie zwalczają infekcje spowodowane przez grzyby patogenne.
Flawonoidy mają istotne działania farmakologiczne na modelach „in vitro”, takie jak: przeciwutleniające, przeciwzapalne, antyalergiczne, antybiotyczne, przeciwbiegunkowe i przeciwnowotworowe. Nie udało się udowodnić działania antyoksydacyjnego w modelach „in vivo”, podobnie jak nie udało się powiązać go z jakąkolwiek skutecznością w walce z rakiem. Niektóre badania wydają się wskazywać, że dieta bogata we flawonoidy może zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka, ale nie ma znaczących statystyk dotyczących tego twierdzenia.
Możemy znaleźć różne rodzaje flawonoidów w roślinie Cannabis, takie jak; kannaflawina A, kannaflawina B, kannaflawina C, witeksyna, izowiteksyna, apigenina, kaempferol, kwercetyna, luteolina i orientyna. Ich rozmieszczenie w roślinie różni się w zależności od rodzaju flawonoidu, ale żadnego z nich nie znaleziono w systemie korzeniowym rośliny Cannabis. Całkowita zawartość flawonoidów w liściach i kwiatach Cannabis może osiągać 2,5% suchej masy, podczas gdy w nasionach i korzeniach prawie nie występuje. Niektóre badania sugerują, że rozmieszczenie i stężenie flawonoidów w roślinie Cannabis może być użyteczne z chemicznego i taksonomicznego punktu widzenia. Poniżej znajduje się krótki opis właściwości terapeutycznych tych flawonoidów. Większość z tych związków jest rozpuszczalna w wodzie, co może tłumaczyć pewne efekty terapeutyczne naparów ziołowych i odwarów w wodzie z konopi, jako że kannabinoidy są częściowo rozpuszczalne w wodzie.
Kanflawiny A, B i C
Mają one działanie przeciwzapalne dzięki temu, że hamują szlak zapalny prostaglandyn. Ten mechanizm jest wspólny z innymi terpenoidami, które są obecne w roślinie Cannabis, zapewniając lepszą synergię i efekt przeciwzapalny niż ten pochodzący z kannabinoidów.
Witeksyna i Izowiteksyna
Możliwość zastosowania terapeutycznego w przypadku podagry, hamując peroksydazę tarczycy.
Kaempferol
Wydaje się mieć działanie antydepresyjne. Dieta bogata w kaempferol może zmniejszać ryzyko zachorowania na raka i niektóre choroby wieńcowe. Chociaż niektórzy są temu przeciwni, inne teorie mówią, że marihuana wydaje się mieć pewne efekty antydepresyjne w niektórych przypadkach, więc może być tak, że istnieje efekt synergiczny pochodzący z połączenia kaempferolu i kannabinoidów.
Apigenina
Wykazano, że zmniejsza wtórne efekty cyklosporyny A, środka immunosupresyjnego podawanego podczas przeszczepów organów, aby uniknąć odrzucenia przeszczepionego organu. Zostało również udowodnione, że apigenina jest jedną z niewielu substancji zdolnych do stymulowania transportera monoamin, zmieniając poziom neuroprzekaźników. Ostatnio stało się jasne, że apigenina działa jako środek anksjolityczny i uspokajający na receptory GABA. Fakt, że ten efekt jest wspólny z kannabinoidami, prowadzi nas do możliwej synergii pomiędzy efektami anksjolitycznymi i uspokajającymi kannabinoidów.
Kwercetyna
Hamuje enzymy wirusowe i może mieć działanie przeciwwirusowe. Hamuje również produkcję prostaglandyn, działając przeciwzapalnie. Quercitin może mieć synergię z kannabinoidami zbyt poprzez zwiększenie efektów przeciwzapalnych. Ostatnie badania sugerują, że kwercytyna może mieć zastosowanie terapeutyczne w leczeniu fibromialgii, ze względu na jej działanie przeciwzapalne. Jak już wykazano, Cannabis ma działanie terapeutyczne w leczeniu fibromialgii, co może dowodzić synergii pomiędzy kwercytyną i Cannabis. Podobnie, kwercytyna hamuje enzym monoaminooksydazy (MAO), który jest zaangażowany w metabolizm neuroprzekaźników i leków. Ten czynnik powinien być brany pod uwagę, w odniesieniu do możliwych interakcji z poszczególnymi farmaceutykami.
Luteonina i Orientyna (glukozyd luteoniny)
Obaj luteonina i orientyna wykazały w badaniach przedklinicznych działanie farmakologiczne jako przeciwutleniacze, środki przeciwzapalne, antybiotyki i środki przeciwnowotworowe. Mogą one również wykazywać synergię z kannabinoidami.
W tym artykule sprawdziliśmy, że istnieją inne rodzaje substancji aktywnych w roślinie Cannabis, i że na efekty tej rośliny może wyraźnie wpływać możliwa synergia między efektami kannabinoidów, terpenów i flawonoidów. Dlatego na przeciwzapalne działanie rośliny Cannabis największy wpływ mogłaby mieć prawdopodobna synergia, ze względu na fakt, że te trzy grupy związków zbiegają się w podobnych lub komplementarnych mechanizmach działania.
.