Guinguette Marais Poitevin

Diagnoza SM nie powstrzymała następujących sławnych postaci przed kontynuowaniem życia w pełni.

Richard Pryor

Komediant Richard Pryor otrzymał diagnozę MS w 1986 r.

Ale komik powiedział, że MS był odpowiedzialny za zakończenie jego płodnej kariery filmowej, nadal wykonywał swoje bardzo popularne akty komediowe.

W 1992 r. nadal występował w programach na żywo na wózku inwalidzkim, przekazując swoje doświadczenia związane z SM w formie żartów i opowieści dla publiczności. Pryor dostarczył ważnych spostrzeżeń na temat choroby, jednocześnie rozśmieszając ludzi i inspirując kolejne pokolenie komików.

Richard Pryor zmarł w 2005 roku po ataku serca. Pozostaje on jednak jedną z najbardziej znanych osobistości, które utrzymały udaną i wpływową karierę, żyjąc z SM.

Walter Williams

Walter Williams, członek-założyciel grupy muzycznej The O’Jays, żyje z SM od 1983 r.

Pierwsze objawy wystąpiły u niego podczas trasy koncertowej, ale lekarze początkowo mieli trudności z rozpoznaniem choroby. Po otrzymaniu diagnozy SM, utrzymywał tę wiadomość w tajemnicy przez prawie 30 lat, podczas których kontynuował trasy koncertowe i występy.

Williams przyznał później, że doświadczał pewnych trudności podczas wykonywania skomplikowanych ruchów tanecznych podczas występów, ale zawsze utrzymywał rytm i pozostał profesjonalistą.

Uczynił dbanie o swoje ciało najwyższym priorytetem, ćwicząc regularnie i stosując zrównoważoną, zdrową dietę, aby pomóc wzmocnić swoje ciało i przeciwdziałać skutkom SM. Teraz, w wieku ponad 70 lat, Williams jest w stanie utrzymać swój harmonogram występów i pozostać aktywnym z pomocą leków i zmian w stylu życia.

Jest również rzecznikiem leku na stwardnienie rozsiane Avonex, który przypisuje sobie za utrzymanie go bez nawrotów choroby.

Selma Blair

Selma Blair, która znana jest z ról w filmach Legalna blondynka i Cruel Intentions, ogłosiła diagnozę stwardnienia rozsianego na Instagramie.

Na imprezie oscarowej 2019 Vanity Fair, Blair wystąpiła publicznie po raz pierwszy od czasu swojej diagnozy i używała dostosowanej skórzanej laski.

Na swoim koncie na Instagramie, Blair zapewnia szczery wgląd w to, jak radzić sobie z życiem na planie filmowym z MS.

„Jestem niepełnosprawna. Czasami upadam. Upuszczam rzeczy. Moja pamięć jest zamglona. A moja lewa strona prosi o wskazówki z zepsutego GPS. Ale robimy to. I śmieję się, i nie wiem, co dokładnie będę robić, ale zrobię, co w mojej mocy.”

Ogłaszając diagnozę, podziękowała ludziom, którzy zapewniają jej wsparcie, pomagają jej na planie i pomagają jej zmieniać ubrania między scenami.

Selma nadal pracuje i występuje regularnie, i stała się ważną postacią publiczną w społeczności MS.

Montel Williams

Najbardziej znany ze swojego popularnego talk show, Montel Williams ogłosił światu swoją diagnozę MS w 1999 roku.

Williams otrzymał diagnozę nawracającego remitującego MS (RRMS) w wieku 43 lat. Doświadczył ogromnego bólu i ciężkiej depresji.

Z miłością i wsparciem swojej rodziny, poświęcił się, aby dowiedzieć się jak najwięcej o stwardnieniu rozsianym. Założył Montel Williams MS Foundation, aby pomóc w finansowaniu badań nad tą chorobą.

Williams skupił się również na zmianie swojego stylu życia. Teraz zwraca szczególną uwagę na etykiety na produktach spożywczych i unika cukru, soli i wysoko przetworzonej żywności. Chociaż zawsze był aktywny, Williams teraz czyni ćwiczenia priorytetem i ćwiczy każdego dnia.

Jego fundacja MS już nie działa, ale Williams uruchomił internetowy pokaz zdrowia i fitnessu w 2013 roku. Jest on również wieloletnim zwolennikiem medycznej marihuany, przypisując jej pomoc w uśmierzaniu jego ciągłego bólu, a także założył firmę zajmującą się medyczną marihuaną o nazwie LenitivLabs.

Montel Williams nadal odczuwa ból i stosuje leki, aby pomóc w zarządzaniu chorobą. Jednak nadal cieszy się życiem, nawet uprawiając snowboarding, i jest zdeterminowany, by nie pozwolić, by stwardnienie rozsiane go kontrolowało.

Clay Walker

Doktorzy zdiagnozowali u piosenkarza country Claya Walkera stwardnienie rozsiane w 1996 roku po wydaniu jego czwartego albumu i narodzinach córki. Miał wtedy 26 lat, a jego kariera muzyczna nabierała rozpędu.

Wstępne prognozy sugerowały, że Walker będzie musiał poruszać się na wózku inwalidzkim i będzie mógł liczyć na przeżycie kolejnych 8 lat. Jednak dzięki odpowiednim lekom i prewencyjnemu stylowi życia, od 1998 roku utrzymuje remisję choroby i pozostaje gorącym orędownikiem świadomości SM.

W 2003 roku założył Band Against MS, organizację non-profit, która skupia się na dostarczaniu informacji edukacyjnych osobom żyjącym z SM i zbieraniu funduszy na pomoc w znalezieniu lekarstwa.

Walker sprzedał ponad 11 milionów albumów i miał 11 singli numer jeden, a obecnie nie wykazuje żadnych oznak zwalniania tempa ani zatrzymywania się w najbliższym czasie.

Podąża za zdrową, organiczną dietą i programem ćwiczeń, jak również czujnie trzyma się swojego reżimu lekowego. Walker nie ustaje w walce o lekarstwo na stwardnienie rozsiane, a National MS Society przyznało mu tytuł Ambasadora Roku w 2005 roku.

Jamie-Lynn Sigler

Aktorka Jamie-Lynn Sigler jest prawdopodobnie najbardziej znana z grania Meadow Soprano w serialu telewizyjnym „The Sopranos”. O swoim stwardnieniu rozsianym dowiedziała się w wieku 20 lat podczas pracy nad serialem.

Jej objawy obejmowały słabszą prawą stronę ciała i trudności z chodzeniem przez dłuższy czas. Sigler ukrywała swój stan przez wiele lat, nie będąc pewna, jak zaakceptować diagnozę lub porozmawiać z innymi o swoich doświadczeniach.

Dzisiaj, jako żona i matka, nie pozwoliła, aby jej diagnoza ją spowolniła. Podczas ciąży jej choroba uległa całkowitej remisji, a ona była w stanie urodzić zdrowe dziecko. Przez dłuższy czas była wolna od objawów choroby, ale przez ostatnią dekadę zmagała się z objawami bardzo podobnymi do objawów zmęczenia.

Mimo że może poruszać się wolniej lub potrzebować kilku dodatkowych minut odpoczynku w niektóre dni, cieszy się na myśl o powiększeniu rodziny w przyszłości, jeśli to możliwe.

Oprócz prowadzenia zdrowego stylu życia, w ciągu ostatnich kilku lat korzystała również z leków i infuzji. Z pomocą Tecfidera, leku doustnego, jej objawy są stabilne, a stwardnienie rozsiane jest do opanowania od ponad 6 lat.

Sigler cieszy się na myśl o tym, że będzie mogła obserwować, jak rośnie jej syn, spędzać czas z mężem i żyć na swoich warunkach.

Więcej o