Chemoterapia stosowana w leczeniu wielu rodzajów nowotworów może uszkodzić szpik kostny i spowodować niski poziom płytek krwi. Istnieją jednak nowotwory, które mają bardziej bezpośredni związek z małopłytkowością ze względu na zajęcie szpiku kostnego, upośledzenie układu odpornościowego lub powiększenie śledziony. Ktoś z nowotworem zazwyczaj ma inne objawy oprócz niskiego poziomu płytek krwi.
Zespoły mielodysplastyczne (MDS)
Krwinki są produkowane w szpiku kostnym. U osób z zespołem mielodysplatycznym (MDS) szpik kostny jest uszkodzony i produkcja komórek krwi jest upośledzona, w tym produkcja płytek krwi. Choroba ta może również przekształcić się w ostrą białaczkę szpikową (AML).
Źródła i badania zapewniające wgląd w MDS i niski poziom płytek krwi obejmują:
Fundacja MDS
Fundacja Syndromów Mielodysplastycznych
- Znaczenie małopłytkowości w zespołach mielodysplastycznych: associations and prognostic implications
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) jest nowotworem limfocytów B, które normalnie wytwarzają przeciwciała potrzebne do zwalczania infekcji. Zaawansowana CLL powoduje wiele oznak i objawów wynikających z zastąpienia przez komórki białaczki normalnych komórek krwiotwórczych szpiku kostnego, w tym małopłytkowość lub niski poziom płytek krwi.
Źródła i badania dające wgląd w CLL i niski poziom płytek krwi obejmują:
CLL Support Association
- PubMed Health
- Powikłania autoimmunologiczne przewlekłej białaczki limfocytowej
Leukemia limfocytowa wielkograniasta (LGL)
Ta choroba jest rzadką formą przewlekłej białaczki charakteryzującą się nieprawidłowymi limfocytami T CD8+, typem białych krwinek zwanych „limfocytami”.”
Źródła i badania zapewniające wgląd w LGL i niskie płytki krwi obejmują:
- Nabyta małopłytkowość amegakaryocytarna i czysta aplazja czerwonokrwinkowa związana z utajoną białaczką z dużych ziarnistych limfocytów
- Białaczka z dużych ziarnistych limfocytów T-gamma związana z amegakaryocytarną plamicą małopłytkową, zespołem Sjögrena i wielogruczołowym zespołem autoimmunologicznym typu II, z następowym rozwojem czystej aplazji czerwonokrwinkowej
.