Jakie są objawy ALS?
W przypadku ALS, możesz mieć najpierw osłabienie w kończynie, które rozwija się w ciągu kilku dni lub, częściej, kilku tygodni. Następnie, kilka tygodni do miesięcy później, osłabienie rozwija się w innej kończynie. Czasami początkowym problemem może być niewyraźna mowa lub problemy z połykaniem.
Jak ALS postępuje, jednak, coraz więcej objawów są zauważane. Oto najczęstsze objawy ALS:
-
Drgawki i skurcze mięśni, szczególnie w rękach i stopach
-
Utrata kontroli motorycznej w rękach i ramionach
-
Upośledzenie używania rąk i nóg
-
Potknięcia i upadki
-
Upadanie rzeczy
-
Utrzymujące się zmęczenie
-
Niekontrolowane okresy śmiechu lub płaczu
-
Zamazana lub gruba mowa i problemy z wydawaniem głosu
W miarę postępu choroby, objawy mogą obejmować:
-
Kłopoty z oddychaniem
-
Kłopoty z połykaniem
-
Paraliż
Objawy ALS mogą wyglądać jak inne warunki lub problemy medyczne. Zawsze należy zgłosić się do lekarza w celu postawienia diagnozy.
Jak diagnozuje się ALS?
Nie ma specyficznego testu, który mógłby zdiagnozować ALS. Twój lekarz weźmie pod uwagę historię choroby i objawy oraz wykona pewne badania, aby wykluczyć inne schorzenia, w tym:
-
Badania laboratoryjne. Obejmują one badania krwi i moczu oraz testy funkcjonowania tarczycy.
-
Biopsja mięśnia lub nerwu. W ramach tej procedury lekarz pobiera próbkę tkanki lub komórek z organizmu i bada ją pod mikroskopem.
-
Punkcja kręgosłupa (zwana również nakłuciem lędźwiowym). W tym badaniu lekarz umieszcza specjalną igłę w dolnej części pleców, w okolicy rdzenia kręgowego. Tam może zmierzyć ciśnienie w kanale kręgowym i mózgu. Lekarz pobierze niewielką ilość płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) i zbada go pod kątem infekcji lub innych problemów. Płyn mózgowo-rdzeniowy jest płynem, który otacza mózg i rdzeń kręgowy.
-
Rentgenografia. Badanie to wykorzystuje niewidzialne wiązki energii elektromagnetycznej do tworzenia obrazów tkanek wewnętrznych, kości i narządów na kliszy.
-
Reonans magnetyczny (MRI). Procedura ta wykorzystuje duże magnesy, częstotliwości radiowe i komputer do tworzenia szczegółowych obrazów narządów i struktur w organizmie.
-
Testy elektrodiagnostyczne, takie jak elektromiografia (EMG) i badanie przewodnictwa nerwowego (NCS). Badania te oceniają i diagnozują zaburzenia pracy mięśni i neuronów ruchowych. Lekarz wprowadza elektrody do mięśnia lub umieszcza je na skórze nad mięśniem lub grupą mięśni, aby zarejestrować aktywność elektryczną i reakcje mięśni.
Jakie są powikłania ALS?
Nie ma lekarstwa na ALS. Przez okres 3 do 5 lat choroba będzie postępować, uniemożliwiając wykonywanie dobrowolnych ruchów rąk i nóg. Z czasem będziesz potrzebował pomocy przy pielęgnacji ciała, jedzeniu i poruszaniu się. Upośledzone są również ruchy przepony umożliwiające oddychanie. Do oddychania może być potrzebny respirator. Większość osób z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej.
Jak leczy się ALS?
Dla większości osób z ALS, główne leczenie może obejmować leczenie objawów, To może obejmować terapie fizyczne, zajęciowe, mowy, oddechowe i żywieniowe. Niektóre leki oraz terapia ciepłem lub hydromasażem mogą pomóc w złagodzeniu skurczów mięśni. Ćwiczenia, z umiarem, mogą pomóc w utrzymaniu siły i funkcji mięśni.
Nie ma lekarstwa ani sprawdzonego sposobu leczenia ALS. Jednak FDA zatwierdziła lek riluzol. Jest to pierwszy lek, który wydłużył czas przeżycia osób z ALS.
Obserwacja objawów ALS to proces, który stanowi wyzwanie dla Ciebie, Twoich opiekunów i zespołu medycznego. Ważne jest jednak, aby wiedzieć, że istnieje wiele zasobów dostępnych w społeczności w celu uzyskania wsparcia i pomocy.
Badacze prowadzą badania w celu lepszego zrozumienia genów, które mogą powodować chorobę, mechanizmów, które mogą wywoływać degenerację neuronów ruchowych w ALS, oraz sposobów zatrzymania postępu prowadzącego do śmierci komórek.
Badania są prowadzone w celu zwiększenia ich zrozumienia.