Nie jest przeznaczony do leczenia przewlekłego zakażenia HBV; przed rozpoczęciem terapii należy wykonać test na obecność HBV i ściśle monitorować pacjentów zakażonych jednocześnie HBV i HIV przez kilka miesięcy po przerwaniu leczenia (przerwanie terapii może spowodować zaostrzenie zakażenia HBV); w razie potrzeby może być uzasadnione rozpoczęcie terapii przeciw zapaleniu wątroby typu B (szczególnie u osób z zaawansowaną chorobą wątroby lub marskością). Ryzyko wystąpienia oporności na leki podczas stosowania PrEP w przypadku nierozpoznanego zakażenia HIV-1. Nie należy rozpoczynać stosowania PrEP w przypadku wystąpienia objawów ostrego zakażenia HIV; należy stosować zatwierdzone testy i potwierdzać ujemny status przed rozpoczęciem leczenia, co najmniej co 3 miesiące w trakcie terapii oraz w przypadku rozpoznania innych STI. Należy poinformować pacjentów o bezpieczniejszych praktykach seksualnych. Wstrzymać leczenie w przypadku wystąpienia kwasicy mleczanowej lub wyraźnej hepatotoksyczności (np. powiększenie wątroby, stłuszczenie wątroby). U wszystkich pacjentów należy monitorować CrCl, stężenie kreatyniny w surowicy, fosforu w surowicy (u pacjentów z CKD), glukozy w moczu, białka w moczu przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. Złamania patologiczne w wywiadzie lub czynniki ryzyka osteoporozy lub utraty masy kostnej: należy rozważyć monitorowanie gęstości mineralnej kości (BMD); korzystne może być uzupełnianie wapnia/witaminy D. Ciąża. Matki karmiące piersią: nie zaleca się stosowania.