Guinguette Marais Poitevin

Człowiecze przeciwciała są klasyfikowane do pięciu izotypów (IgM, IgD, IgG, IgA i IgE) zgodnie z ich łańcuchami H, które zapewniają każdemu izotypowi odrębne cechy i role.

IgG
IgG jest najobficiej występującym izotypem przeciwciał we krwi (osoczu), stanowiącym 70-75% ludzkich immunoglobulin (przeciwciał). IgG detoksykuje szkodliwe substancje i jest ważna w rozpoznawaniu kompleksów antygen-przeciwciało przez leukocyty i makrofagi. IgG jest przenoszona do płodu przez łożysko i chroni niemowlę do czasu, aż jego własny układ odpornościowy zacznie funkcjonować.

IgM
IgM zwykle krąży we krwi, stanowiąc około 10% ludzkich immunoglobulin. IgM ma strukturę pentameryczną, w której pięć podstawowych cząsteczek w kształcie litery Y jest ze sobą połączonych. Komórki B wytwarzają IgM najpierw w odpowiedzi na infekcję bakteryjną/inwazję antygenów.
Mimo że IgM ma niższe powinowactwo do antygenów niż IgG, ma wyższą awersję do antygenów ze względu na swoją strukturę pentameryczną/heksameryczną. IgM, poprzez wiązanie się z receptorem na powierzchni komórki, aktywuje również szlaki sygnalizacji komórkowej.

IgA
IgA występuje obficie w surowicy, śluzie nosowym, ślinie, mleku matki i płynie jelitowym, stanowiąc 10-15% ludzkich immunoglobulin. IgA tworzy dimery (tj. dwa monomery IgA połączone razem). IgA w mleku matki chroni przewód pokarmowy noworodków przed patogenami.

IgE
IgE występuje w śladowych ilościach, stanowiąc nie więcej niż 0,001% ludzkich immunoglobulin. Jej pierwotną rolą jest ochrona przed pasożytami. W regionach, gdzie infekcje pasożytnicze są rzadkie, IgE jest głównie zaangażowana w alergię.

IgD
IgD stanowi mniej niż 1% ludzkich immunoglobulin. IgD może być zaangażowana w indukcję produkcji przeciwciał w komórkach B, ale jej dokładna funkcja pozostaje nieznana.

Komórki B wyrażające IgM i IgD związane z błoną plazmatyczną (dojrzałe komórki B) są aktywowane po spotkaniu ze specyficznym antygenem, zaczynają proliferować i produkować wydzielnicze IgM i IgD. Przy dalszej aktywacji przez antygen lub inne bodźce, te dojrzałe komórki B różnicują się w komórki, które wytwarzają coraz większe ilości wydzielanych immunoglobulin i zaczynają wytwarzać izotypy immunoglobulin inne niż IgM i IgD. Proces ten nazywany jest „przełączaniem klas immunoglobulin”.

Faktory w środowisku komórek B (w tym hormony wydzielane przez limfocyty T) kierują przełączaniem izotypów.

Interleukina 4 (IL4) stymuluje przełączanie klas z IgM/IgD na IgG1 i IgE
Interleukina 5 (IL5) stymuluje przełączanie klas z IgM/IgD na IgA
*Interleukiny są rodzajem cytokin, które są produkowane przez leukocyty i limfocyty podczas odpowiedzi immunologicznej.