Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 26 mars 2020.
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En résumé
Les effets secondaires couramment rapportés de la fluvoxamine incluent : asthénie, diarrhée, étourdissements, somnolence, dyspepsie, insomnie, nausées, nervosité, constipation, maux de tête, anorexie et xérostomie. D’autres effets secondaires incluent : anorgasmie, tremblements, vomissements, diaphorèse, bouffées vasomotrices et ecchymoses. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique à la fluvoxamine : gélule orale à libération prolongée, comprimé oral
Avertissement
Voie orale (gélule, libération prolongée ; comprimé)
Les antidépresseurs peuvent augmenter le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant un trouble dépressif majeur et d’autres troubles psychiatriques. Ce risque n’a pas été observé chez les patients de plus de 24 ans, et le risque a été réduit chez les patients de 65 ans ou moins. Surveiller étroitement les patients de tous âges pour détecter une aggravation clinique et l’émergence de pensées et de comportements suicidaires . Les comprimés de maléate de fluvoxamine ne sont pas approuvés pour une utilisation chez les patients pédiatriques, à l’exception des patients souffrant de troubles obsessionnels compulsifs.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, la fluvoxamine peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de fluvoxamine :
Moins fréquents
- Comportement, humeur, ou mentaux
- difficulté à respirer
- difficulté à uriner
- vaguement
Rares
- Absence ou diminution des mouvements corporels
- agitation
- vision trouble
- frissons
- claustesse ou instabilité
- confusion
- convulsions (crises d’épilepsie)
- diarrhée
- fièvre
- incapacité à bouger les yeux
- augmentation des mouvements du corps
- des changements menstruels
- des saignements de nez
- des réflexes hyperactifs
- une mauvaise coordination
- des yeux rouges ou irrités
- des rougeurs, sensibilité, démangeaisons, brûlures, ou desquamation de la peau
- inquiétude
- frémissements
- éruption cutanée
- maux de gorge
- sudation
- parler ou agir avec une excitation que vous ne pouvez pas contrôler
- tremblements ou secousses
- coups inhabituels
- inhabituels, incomplets ou soudains du corps ou du visage
- sécrétion inhabituelle de lait (chez les femmes)
- faiblesse
- Changement de la performance ou du désir sexuel
- constipation
- maux de tête
- difficulté à dormir
- fatigue inhabituelle
- Douleurs abdominales ou stomacales
- changement du sens du goût
- Diminution de l’appétit
- Sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement
- Miction fréquente
- Brûlures d’estomac
- Augmentation de la transpiration
- Gain ou perte de poids inhabituel
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- Quels sont les effets secondaires courants des antidépresseurs ?
- Pendant la grossesse ou l’allaitement
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- Catégorie de médicament : Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
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- Information sur la prescription
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- Anxiété et stress
- Dépression
- Trouble dysmorphique du corps
- Anorexie/problèmes d’alimentation
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Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de la fluvoxamine peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant, ou si vous avez des questions à leur sujet :
Plus fréquents
Moins fréquents
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Pour les professionnels de santé
S’applique à la fluvoxamine : gélule orale à libération prolongée, comprimé oral
Général
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés comprenaient des nausées, des céphalées, des insomnies et de la somnolence.
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (jusqu’à 40%), diarrhée (jusqu’à 18%), sécheresse buccale (jusqu’à 14%), constipation (jusqu’à 10%), dyspepsie (jusqu’à 10%)
Courant (1% à 10%) : Douleurs abdominales, abcès, caries, dysphagie, flatulences, gingivite, maux de dents, extraction dentaire, trouble dentaire, vomissements
Non fréquents (0,1% à 1%) : Colite, éructation, œsophagite, gastrite, gastro-entérite, hémorragie gastro-intestinale, ulcère gastro-intestinal, glossite, hémorroïdes, salivation accrue, méléna, hémorragie rectale, stomatite
Rares (0,01% à 0,1%) : Incontinence fécale, hématémèse, occlusion intestinale
Fréquence non rapportée : Douleurs dentaires
Rapports de post-commercialisation : Reflux gastro-œsophagien, glossodynie, iléus, pancréatite
Système nerveux
Très fréquent (10% ou plus) : Céphalées (jusqu’à 35%), somnolence (jusqu’à 27%), asthénie (jusqu’à 26%), vertiges (jusqu’à 15%)
Commandé (1% à 10%) : Amnésie, stimulation du système nerveux central (SNC), hyperkinésie, hypokinésie, hypertonie, myoclonie, paresthésie, syncope, tremblements
Non fréquents (0,1% à 1%) : Akathisie, ataxie, dépression du SNC, convulsion, dyskinésie, dystonie, syndrome extrapyramidal, hémiplégie, hypersomnie, hypotonie, incoordination, paralysie, parosmie, stupeur, perte de goût, démarche instable, vertige, anomalie du champ visuel
Rares (0,01% à 0,1%) : Akinésie, accident vasculaire cérébral, coma, diminution des réflexes, fibrillations, troubles de l’élocution, dyskinésie tardive
Fréquence non rapportée : Dysgueusie, sensation de choc électrique, événements ressemblant au syndrome malin des neuroleptiques, agitation psychomotrice, troubles sensoriels, syndrome sérotoninergique, perversion du goût
Rapports après commercialisation : Dysarthrie, troubles de la marche, léthargie, perte de conscience, somnolence néonatale, parkinsonisme
Psychiatrique
Très fréquent (10% ou plus) : Insomnie (jusqu’à 35%), nervosité (jusqu’à 12%), diminution de la libido masculine (jusqu’à 10%)
Commercial (1% à 10%) : Rêves anormaux, pensées anormales, agitation, anorgasmie, anxiété, apathie, diminution de la libido féminine, diminution de la libido, dépression, anorgasmie féminine, anorgasmie masculine, réaction maniaque, névroses, réaction psychotique
Pas fréquents (0,1% à 1%) : Agression, agoraphobie, confusion/état confusionnel, délire, dépersonnalisation, instabilité/labilité émotionnelle, euphorie, hallucinations, hostilité, hypocondrie, hystérie, augmentation de la libido, réaction paranoïaque, phobie, psychose, trouble du sommeil, tendance suicidaire, tentative de suicide
Rares (0,01% à 0,1%) : Manie, mutisme, obsessions, syndrome de sevrage
Fréquence non rapportée : Hypomanie, rêves intenses, irritabilité, troubles du sommeil, comportement suicidaire, idées suicidaires
Rapports après commercialisation : Syndrome d’activation, colère, bruxisme, idées homicides, comportement impulsif, comportement d’automutilation
Métabolique
Très fréquent (10% ou plus) : Anorexie (jusqu’à 14%)
Courant (1% à 10%) : Diminution de l’appétit, perte d’appétit, prise de poids, perte de poids
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Déshydratation, hypercholestérolémie
Rares (0,01% à 0,1%) : Diabète sucré, hyperglycémie, hyperlipidémie, hypoglycémie, hypokaliémie, augmentation de la lactate déshydrogénase
Fréquence non rapportée : Hyponatrémie, augmentation de l’appétit, porphyrie, soif
Génito-urinaire
Très fréquents (10% ou plus) : Éjaculation anormale (jusqu’à 11 %)
Courant (1 % à 10 %) : Fonction sexuelle féminine anormale, fonction sexuelle masculine anormale, éjaculation retardée, impuissance, ménorragie, polyurie, fréquence urinaire, rétention urinaire, infection des voies urinaires
Non fréquents (0,1% à 1%) : Anurie, retard de menstruation, dysurie, lactation féminine, hématospermie, hématurie, troubles de la miction, ménopause, métrorragie, nycturie, syndrome prémenstruel, hémorragie vaginale, vaginite
Rares (0,01% à 0,1%) : Galactorrhée
Fréquence non rapportée : Aménorrhée, dysménorrhée, énurésie, hémorragie gynécologique, hypoménorrhée, troubles menstruels, trouble mictionnel, pollakiurie, priapisme, incontinence urinaire
Autres
Très fréquents (10% ou plus) : Douleur (jusqu’à 10%)
Courant (1% à 10%) : Lésion accidentelle, asthénie, frissons, malaise
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Otite moyenne, surdosage
Rares (0,01% à 0,1%) : Mort subite
Fréquence non rapportée : Douleurs corporelles, douleurs auriculaires, syndrome de sevrage médicamenteux néonatal, douleurs liées à une intervention chirurgicale, douleurs non spécifiées
Rapports post-commercialisation : Pleurs, chute, sensation d’ivresse, sensation d’agitation, fatigue, pyrexie
Cardiovasculaire
Courant (1% à 10%) : Douleur thoracique, œdème, sensation de chaleur, bouffées vasomotrices, hypertension, hypotension, palpitations, tachycardie, vasodilatation
Non fréquents (0,1% à 1%) : Angine de poitrine, bradycardie, cardiomyopathie, maladie cardiovasculaire, extrémités froides, retard de conduction, hypotension, pouls irrégulier, infarctus du myocarde, hypotension orthostatique, pâleur, modifications du segment ST
Rares (0,01% à 0,1%) : Bloc auriculo-ventriculaire (AV), embolie, péricardite, phlébite, extrasystoles supraventriculaires
Fréquence non rapportée : Hémorragie
Rapports post-commercialisation : Arrêt cardiaque/arrêt cardiaque fatal, arrêt cardiorespiratoire, électrocardiogramme QT prolongé, choc, torsade de pointes, vascularite, arythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire
Respiratoire
Commandé (1% à 10%) : Bronchite, toux augmentée, dyspnée, épistaxis, laryngite, pharyngite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures, bâillement
Non fréquents (0,1% à 1%) : Asthme, enrouement, hyperventilation
Rares (0,01% à 0,1%) : Apnée, hémoptysie, hoquet, laryngisme, maladie pulmonaire obstructive, pneumonie, infarctus pulmonaire, congestion des voies aériennes supérieures
Fréquence non rapportée : Rhinite
Rapports post-commercialisation : Pneumopathie interstitielle
Dermatologique
Commandé (1% à 10%) : Acné, ecchymose, hyperhidrose, transpiration
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Alopécie, œdème angioneurotique, réactions d’hypersensibilité cutanée, peau sèche, eczéma, dermatite exfoliative, furonculose, réaction de photosensibilité, prurit, éruption cutanée, séborrhée, décoloration de la peau, urticaire
Rapports de pharmacovigilance : Eruption bulleuse, purpura de Henoch-Schonlein, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique
Musculo-squelettique
Commun (1% à 10%) : Myalgie, secousses musculaires
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Arthralgie, arthrite, bursite, spasme musculaire généralisé, myasthénie, douleur au cou, rigidité du cou
Rares (0,01% à 0,1%) : Myopathie, torticolis, trismus
Fréquence non rapportée : Douleurs dorsales, fractures osseuses, douleurs générales secondaires à des blessures (entorses, fractures), crampes dans les jambes
Rapports après commercialisation : Faiblesse musculaire, rhabdomyolyse
Oculaire
Courant (1% à 10%) : Amblyopie, vision floue
Pas fréquent (0,1 % à 1 %) : Accommodation anormale, conjonctivite, diplopie, sécheresse oculaire, douleur oculaire, mydriase, photophobie
Rares (0,01% à 0,1%) : Ulcère cornéen
Fréquence non rapportée : Glaucome, troubles visuels
Hépatique
Fréquent (1 % à 10 %) : Anomalie de la fonction hépatique, élévation des transaminases hépatiques
Rares (0,01% à 0,1%) : Douleurs biliaires, cholécystite, cholélithiase, ictère
Rapports de pharmacovigilance : Hépatite
Immunologique
Courant (1% à 10%) : Syndrome grippal, infection virale
Fréquence non rapportée : Infection
Hématologique
Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Anémie, leucocytose, lymphadénopathie, thrombocytopénie
Rares (0,01% à 0,1%) : Leucopénie, purpura
Rapports de post-commercialisation : Agranulocytose, anémie aplasique, diminution du nombre de globules blancs
Rénale
Plus rare (0,1 % à 1 %) : Cystite
Rares (0,01% à 0,1%) : Calculs rénaux, oligurie
Rapports de pharmacovigilance : Insuffisance rénale aiguë, insuffisance rénale
Endocrinienne
Fréquent (0,1 % à 1 %) : Hypothyroïdie
Rare (0,01 % à 0,1 %) : Goitre
Fréquence non rapportée : Hyperprolactinémie, sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique/SIADH
Hypersensibilité
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Réaction allergique
Rapports de pharmacovigilance : Réaction anaphylactique, angioedème
1. Cerner Multum, Inc. » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0
2. Cerner Multum, Inc. « Informations sur le produit australien. » O 0
3. « Information sur le produit . Luvox (fluvoxamine). » Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Questions fréquemment posées
Plus d’informations sur la fluvoxamine
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