Effets secondaires de la fluvoxamine

Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 26 mars 2020.

  • Consommateur
  • Professionnel
  • FAQ

En résumé

Les effets secondaires couramment rapportés de la fluvoxamine incluent : asthénie, diarrhée, étourdissements, somnolence, dyspepsie, insomnie, nausées, nervosité, constipation, maux de tête, anorexie et xérostomie. D’autres effets secondaires incluent : anorgasmie, tremblements, vomissements, diaphorèse, bouffées vasomotrices et ecchymoses. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à la fluvoxamine : gélule orale à libération prolongée, comprimé oral

Avertissement

Voie orale (gélule, libération prolongée ; comprimé)

Les antidépresseurs peuvent augmenter le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant un trouble dépressif majeur et d’autres troubles psychiatriques. Ce risque n’a pas été observé chez les patients de plus de 24 ans, et le risque a été réduit chez les patients de 65 ans ou moins. Surveiller étroitement les patients de tous âges pour détecter une aggravation clinique et l’émergence de pensées et de comportements suicidaires . Les comprimés de maléate de fluvoxamine ne sont pas approuvés pour une utilisation chez les patients pédiatriques, à l’exception des patients souffrant de troubles obsessionnels compulsifs.

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, la fluvoxamine peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de fluvoxamine :

Moins fréquents

  • Comportement, humeur, ou mentaux
  • difficulté à respirer
  • difficulté à uriner
  • vaguement

Rares

    • Absence ou diminution des mouvements corporels
    • agitation
    • vision trouble
    • frissons
    • claustesse ou instabilité
    • confusion
    • .

    • convulsions (crises d’épilepsie)
    • diarrhée
    • fièvre
    • incapacité à bouger les yeux
    • augmentation des mouvements du corps
    • .

    • des changements menstruels
    • des saignements de nez
    • des réflexes hyperactifs
    • une mauvaise coordination
    • des yeux rouges ou irrités
    • des rougeurs, sensibilité, démangeaisons, brûlures, ou desquamation de la peau
    • inquiétude
    • frémissements
    • éruption cutanée
    • maux de gorge
    • sudation
    • parler ou agir avec une excitation que vous ne pouvez pas contrôler
    • tremblements ou secousses
    • coups inhabituels
    • inhabituels, incomplets ou soudains du corps ou du visage
    • sécrétion inhabituelle de lait (chez les femmes)
    • faiblesse

    Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

    Certains effets secondaires de la fluvoxamine peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

    Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant, ou si vous avez des questions à leur sujet :

    Plus fréquents

    • Changement de la performance ou du désir sexuel
    • constipation
    • maux de tête
    • difficulté à dormir
    • fatigue inhabituelle

    Moins fréquents

    • Douleurs abdominales ou stomacales
    • changement du sens du goût
    • .

    • Diminution de l’appétit
    • Sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement
    • Miction fréquente
    • Brûlures d’estomac
    • Augmentation de la transpiration
    • Gain ou perte de poids inhabituel

    Pour les professionnels de santé

    S’applique à la fluvoxamine : gélule orale à libération prolongée, comprimé oral

    Général

    Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés comprenaient des nausées, des céphalées, des insomnies et de la somnolence.

    Gastro-intestinal

    Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (jusqu’à 40%), diarrhée (jusqu’à 18%), sécheresse buccale (jusqu’à 14%), constipation (jusqu’à 10%), dyspepsie (jusqu’à 10%)

    Courant (1% à 10%) : Douleurs abdominales, abcès, caries, dysphagie, flatulences, gingivite, maux de dents, extraction dentaire, trouble dentaire, vomissements

    Non fréquents (0,1% à 1%) : Colite, éructation, œsophagite, gastrite, gastro-entérite, hémorragie gastro-intestinale, ulcère gastro-intestinal, glossite, hémorroïdes, salivation accrue, méléna, hémorragie rectale, stomatite

    Rares (0,01% à 0,1%) : Incontinence fécale, hématémèse, occlusion intestinale

    Fréquence non rapportée : Douleurs dentaires

    Rapports de post-commercialisation : Reflux gastro-œsophagien, glossodynie, iléus, pancréatite

    Système nerveux

    Très fréquent (10% ou plus) : Céphalées (jusqu’à 35%), somnolence (jusqu’à 27%), asthénie (jusqu’à 26%), vertiges (jusqu’à 15%)

    Commandé (1% à 10%) : Amnésie, stimulation du système nerveux central (SNC), hyperkinésie, hypokinésie, hypertonie, myoclonie, paresthésie, syncope, tremblements

    Non fréquents (0,1% à 1%) : Akathisie, ataxie, dépression du SNC, convulsion, dyskinésie, dystonie, syndrome extrapyramidal, hémiplégie, hypersomnie, hypotonie, incoordination, paralysie, parosmie, stupeur, perte de goût, démarche instable, vertige, anomalie du champ visuel

    Rares (0,01% à 0,1%) : Akinésie, accident vasculaire cérébral, coma, diminution des réflexes, fibrillations, troubles de l’élocution, dyskinésie tardive

    Fréquence non rapportée : Dysgueusie, sensation de choc électrique, événements ressemblant au syndrome malin des neuroleptiques, agitation psychomotrice, troubles sensoriels, syndrome sérotoninergique, perversion du goût

    Rapports après commercialisation : Dysarthrie, troubles de la marche, léthargie, perte de conscience, somnolence néonatale, parkinsonisme

    Psychiatrique

    Très fréquent (10% ou plus) : Insomnie (jusqu’à 35%), nervosité (jusqu’à 12%), diminution de la libido masculine (jusqu’à 10%)

    Commercial (1% à 10%) : Rêves anormaux, pensées anormales, agitation, anorgasmie, anxiété, apathie, diminution de la libido féminine, diminution de la libido, dépression, anorgasmie féminine, anorgasmie masculine, réaction maniaque, névroses, réaction psychotique

    Pas fréquents (0,1% à 1%) : Agression, agoraphobie, confusion/état confusionnel, délire, dépersonnalisation, instabilité/labilité émotionnelle, euphorie, hallucinations, hostilité, hypocondrie, hystérie, augmentation de la libido, réaction paranoïaque, phobie, psychose, trouble du sommeil, tendance suicidaire, tentative de suicide

    Rares (0,01% à 0,1%) : Manie, mutisme, obsessions, syndrome de sevrage

    Fréquence non rapportée : Hypomanie, rêves intenses, irritabilité, troubles du sommeil, comportement suicidaire, idées suicidaires

    Rapports après commercialisation : Syndrome d’activation, colère, bruxisme, idées homicides, comportement impulsif, comportement d’automutilation

    Métabolique

    Très fréquent (10% ou plus) : Anorexie (jusqu’à 14%)

    Courant (1% à 10%) : Diminution de l’appétit, perte d’appétit, prise de poids, perte de poids

    Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Déshydratation, hypercholestérolémie

    Rares (0,01% à 0,1%) : Diabète sucré, hyperglycémie, hyperlipidémie, hypoglycémie, hypokaliémie, augmentation de la lactate déshydrogénase

    Fréquence non rapportée : Hyponatrémie, augmentation de l’appétit, porphyrie, soif

    Génito-urinaire

    Très fréquents (10% ou plus) : Éjaculation anormale (jusqu’à 11 %)

    Courant (1 % à 10 %) : Fonction sexuelle féminine anormale, fonction sexuelle masculine anormale, éjaculation retardée, impuissance, ménorragie, polyurie, fréquence urinaire, rétention urinaire, infection des voies urinaires

    Non fréquents (0,1% à 1%) : Anurie, retard de menstruation, dysurie, lactation féminine, hématospermie, hématurie, troubles de la miction, ménopause, métrorragie, nycturie, syndrome prémenstruel, hémorragie vaginale, vaginite

    Rares (0,01% à 0,1%) : Galactorrhée

    Fréquence non rapportée : Aménorrhée, dysménorrhée, énurésie, hémorragie gynécologique, hypoménorrhée, troubles menstruels, trouble mictionnel, pollakiurie, priapisme, incontinence urinaire

    Autres

    Très fréquents (10% ou plus) : Douleur (jusqu’à 10%)

    Courant (1% à 10%) : Lésion accidentelle, asthénie, frissons, malaise

    Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Otite moyenne, surdosage

    Rares (0,01% à 0,1%) : Mort subite

    Fréquence non rapportée : Douleurs corporelles, douleurs auriculaires, syndrome de sevrage médicamenteux néonatal, douleurs liées à une intervention chirurgicale, douleurs non spécifiées

    Rapports post-commercialisation : Pleurs, chute, sensation d’ivresse, sensation d’agitation, fatigue, pyrexie

    Cardiovasculaire

    Courant (1% à 10%) : Douleur thoracique, œdème, sensation de chaleur, bouffées vasomotrices, hypertension, hypotension, palpitations, tachycardie, vasodilatation

    Non fréquents (0,1% à 1%) : Angine de poitrine, bradycardie, cardiomyopathie, maladie cardiovasculaire, extrémités froides, retard de conduction, hypotension, pouls irrégulier, infarctus du myocarde, hypotension orthostatique, pâleur, modifications du segment ST

    Rares (0,01% à 0,1%) : Bloc auriculo-ventriculaire (AV), embolie, péricardite, phlébite, extrasystoles supraventriculaires

    Fréquence non rapportée : Hémorragie

    Rapports post-commercialisation : Arrêt cardiaque/arrêt cardiaque fatal, arrêt cardiorespiratoire, électrocardiogramme QT prolongé, choc, torsade de pointes, vascularite, arythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire

    Respiratoire

    Commandé (1% à 10%) : Bronchite, toux augmentée, dyspnée, épistaxis, laryngite, pharyngite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures, bâillement

    Non fréquents (0,1% à 1%) : Asthme, enrouement, hyperventilation

    Rares (0,01% à 0,1%) : Apnée, hémoptysie, hoquet, laryngisme, maladie pulmonaire obstructive, pneumonie, infarctus pulmonaire, congestion des voies aériennes supérieures

    Fréquence non rapportée : Rhinite

    Rapports post-commercialisation : Pneumopathie interstitielle

    Dermatologique

    Commandé (1% à 10%) : Acné, ecchymose, hyperhidrose, transpiration

    Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Alopécie, œdème angioneurotique, réactions d’hypersensibilité cutanée, peau sèche, eczéma, dermatite exfoliative, furonculose, réaction de photosensibilité, prurit, éruption cutanée, séborrhée, décoloration de la peau, urticaire

    Rapports de pharmacovigilance : Eruption bulleuse, purpura de Henoch-Schonlein, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique

    Musculo-squelettique

    Commun (1% à 10%) : Myalgie, secousses musculaires

    Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Arthralgie, arthrite, bursite, spasme musculaire généralisé, myasthénie, douleur au cou, rigidité du cou

    Rares (0,01% à 0,1%) : Myopathie, torticolis, trismus

    Fréquence non rapportée : Douleurs dorsales, fractures osseuses, douleurs générales secondaires à des blessures (entorses, fractures), crampes dans les jambes

    Rapports après commercialisation : Faiblesse musculaire, rhabdomyolyse

    Oculaire

    Courant (1% à 10%) : Amblyopie, vision floue

    Pas fréquent (0,1 % à 1 %) : Accommodation anormale, conjonctivite, diplopie, sécheresse oculaire, douleur oculaire, mydriase, photophobie

    Rares (0,01% à 0,1%) : Ulcère cornéen

    Fréquence non rapportée : Glaucome, troubles visuels

    Hépatique

    Fréquent (1 % à 10 %) : Anomalie de la fonction hépatique, élévation des transaminases hépatiques

    Rares (0,01% à 0,1%) : Douleurs biliaires, cholécystite, cholélithiase, ictère

    Rapports de pharmacovigilance : Hépatite

    Immunologique

    Courant (1% à 10%) : Syndrome grippal, infection virale

    Fréquence non rapportée : Infection

    Hématologique

    Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Anémie, leucocytose, lymphadénopathie, thrombocytopénie

    Rares (0,01% à 0,1%) : Leucopénie, purpura

    Rapports de post-commercialisation : Agranulocytose, anémie aplasique, diminution du nombre de globules blancs

    Rénale

    Plus rare (0,1 % à 1 %) : Cystite

    Rares (0,01% à 0,1%) : Calculs rénaux, oligurie

    Rapports de pharmacovigilance : Insuffisance rénale aiguë, insuffisance rénale

    Endocrinienne

    Fréquent (0,1 % à 1 %) : Hypothyroïdie

    Rare (0,01 % à 0,1 %) : Goitre

    Fréquence non rapportée : Hyperprolactinémie, sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique/SIADH

    Hypersensibilité

    Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Réaction allergique

    Rapports de pharmacovigilance : Réaction anaphylactique, angioedème

    1. Cerner Multum, Inc.  » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0

    2. Cerner Multum, Inc. « Informations sur le produit australien. » O 0

    3. « Information sur le produit . Luvox (fluvoxamine). » Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    Questions fréquemment posées

    • Les ISRS vs les IRSN – Quelle est la différence entre eux ?
    • Quels sont les effets secondaires courants des antidépresseurs ?

    Plus d’informations sur la fluvoxamine

    • Pendant la grossesse ou l’allaitement
    • Informations sur la posologie
    • Médicament. Images
    • Interactions médicamenteuses
    • Prix & Coupons
    • En Español
    • 301 Critiques
    • Catégorie de médicament : Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
    • Alertes de la FDA (7)

    Ressources pour le consommateur

    • Information pour le patient
    • Fluvoxamine (Lecture avancée)

    Autres marques Luvox, Luvox CR

    Ressources pour les professionnels

    • Information sur la prescription
    • … +3 plus

    Guides de traitement associés

    • Anxiété et stress
    • Dépression
    • Trouble dysmorphique du corps
    • Anorexie/problèmes d’alimentation
    • …. +7 autres

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *